胰岛素-β-环糊精接枝壳聚糖复合物的制备及性质的研讨.pdfVIP

中文摘要 中文摘要 注射用胰岛素(hlsulin)作为治疗糖尿病药物，临床应用已有70多年的历 史。但长期频繁的注射给患者带来了诸多不良反应和不便，因此，研究非注射 的胰岛素制剂已成为国内外医药界共同关注的课题．胰岛素粘膜给药是一种很 有前景的非注射胰岛素给药途径，但目前还存在着受酶降解和生物利用度不足 的影响。本研究对胰岛素粘膜给药制剂进行研究，以期望有所突破。 选取壳聚糖作为胰岛素粘膜制剂的载药材料，同时还可以起到胰岛素粘膜 吸收促进剂的作用。将p一环糊精(B．CD)引入到壳聚糖分子链上，这样可以改 善了壳聚糖的水溶性，增加了其生物相容性，同时D．CD还可以增强粘膜对胰岛 素分子的吸收．通过红外谱图、核磁谱图和)0①谱图，来表征B一环糊精接枝 { 壳聚糖(p．CD-g．CTS)的结构。 胰岛素和p—cD-g．CTS在中性条件下通过静电作用自组装成h塔一p—CD．g—CTs 纳米粒子复合物，可以增加胰岛素对酶降解的抵抗．通过光散射、‘电势和透射 电镜的分析，h塔-p．cD．g-CTS纳米粒子复合物为大小均一、结构紧密，且粒径 随着胰岛素浓度的增加而变大，纳