由1，3-二羰基化合物一步法分解噻吩衍生物的研究.pdfVIP

摘要 噻吩衍生物是一类重要的有机合成中间体，近年来在医药、农药、染料、化学试 剂、高分子助剂等诸多领域都有广泛的应用和发展。自20世纪50年代，Gewald利用 以醛或酮为起始物，与氰基乙酸乙酯或丙二腈及硫的乙醇溶液发生缩合反应，制得了 2．氨基噻吩类化合物以来，这种方法被广泛的应用于制备多取代噻吩类化合物。之后 又有人报道了在碱性条件下，利用由活泼亚甲基类化合物与CS2作用得到的即羰基二 硫缩烯酮化合物进行环化反应制备多取代噻吩类化合物。虽然通过这些方法都成功的 制得了多取代噻吩类化合物，然而，多数方法有反应时间长、反应条件苛刻、需强碱、 催化剂、分离方法复杂、反应步骤多、产率低等缺点，从而限制了该方法的应用。 a一羰基二硫缩烯酮类化合物是有机合成中的重要中间体，它的结构特征赋予了其 化学反应的多样性，从而被广泛应用于有机合成中。近年来，我们研究组一直致力于 旷羰基二硫缩烯酮的合成与应用研究，并取得了一系列研究成果。本论文正是在我们 课题组在0L一羰基二硫缩烯酮类化合物化学的基础上，探讨了由1，3一二羰基化合物在 水相以及有机溶剂中一步法合成多取代噻吩类化合物的可行性。 我的研究工作主要有以下两方面： 1、开发了以水作溶剂的利用1，3一二羰基化合物在碱性条件下合成多取代噻吩方 法。该方法操作简单、条件温和、产物易于分离