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7.推测结构 7-1．试写出下列A、B、C、D的构造式。 (1) A＋B + ZnCl2 , B + KMnO4C2H5COOH + CO2 + H2O (2) C + HBr(ROOR)D, 2D + 2NaCH3(CH2)4CH3 答：(A) CH3CH2CHClCH2Cl ； (B) CH3CH2CH=CH2 ； (C) CH3CH=CH2 ； (D) CH3CH2CH2Br ； 7-2．某烯烃的分子式为C10H20，经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3。试推导该烯烃的构造式和可能的构型。 7-3．有A、B两个化合物，其分子式都是C6H12，A经臭氧化并与锌和酸反应得到乙醛和丁酮；B经高锰酸钾氧化后只得到丙酸。试写出A、B的构造式及各步反应式。 CH3CH2CH=CHCH2CH3 + KMnO42CH3CH2COOH + MnO2↓ (B) 7-4.一化合物分子式为C8H12,在催化下可与2mol氢气加成，C8H12经臭氧化后用锌与水分解只得一种产物丁二醛。请推测该化合物的结构，并写出各反应式。 7-5．某烃C5H10不与溴水反应，但在紫外光的作用下能与溴反应生成单一产物C5H9Br。用强碱处理此溴化物时转变为烃C5H8，C5H8经臭氧分解生成1,5－戊二醛，写出有关反应式。 7-6．化合物分子式为C7H12，在KMnO4－H2O中加热回流反应液中只有环己酮；(A)与HCl作用得 (B)，(B)在KOH－C2H5OH溶液中反应得 (C)，(C)能使溴水褪色生成(D)，(D)用KOH－C2H5OH溶液处理得(E)，(E)用KMnO4－H2O加热回流处理得HOOCCH2CH2COOH和CH3COCOOH，(C)与O3反应后再用Zn/H2O处理得CH3CO(CH2)4CHO，试推出(A)~(E)的结构式，并用反应式说明推测结果。 ； 7-7．分子式为C5H10的A、B、C、D、EA、B、CA和B与浓H2SO4加成水解后得到同一种叔醇。而B和C经硼氢化－氧化水解得到不同的伯醇，化合物D不与KMnO4反应，也不与Br2加成，D分子中氢原子完全相同。E不与KMnO4反应，但可与Br2加成得到3－甲基－1,3-二溴丁烷。试写出A、B、C、D、E ； ； ； ； 7-8．有A、B两个化合物，分子式均为C7H14。A与KMnO4溶液加热生成4－甲基戊酸，并有一种气体逸出；B与KMnO4溶液或Br2-CCl4溶液都不发生反应，B分子中有二级碳原子5个，三级和一级碳原子各一个。请写出A与B可能的几个构造式。 ；，推测结构 7-10．C4H9Br(A)与KOH的醇溶液共热生成烯烃C4H8 (B),它与溴反应得到C4H8Br (C)，用KNH2使(C)转变为气体C4H6(D)，将(D)通过Cu2Cl2氨溶液时生成沉淀。给出化合物(A)～(D)结构。 (A) CH3CH2CH2CH2Br；(B) CH3CH2CH=CH2；(C) CH3CH2CHBrCH2Br； (D) 7-11．一个分子式为C8H12的碳氢化合物，能使KMnO4水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，与亚铜氨溶液反应生成红棕色沉淀，与硫酸汞的稀硫酸溶液反应得出一个羰基化合物，臭氧化反应后，用水处理得环己甲酸。请写出该化合物得结构，并用反应式表示各步反应。 ； ； 7-12．化合物(A)（C8H12）具有光活性，在铂存在下催化氢化成(B)（C8H18），(B) 无光活性；(A)用Lindlar催化剂小心催化氢化成(C)（C8H14），(C) 有光活性。(A)在液氨中与金属钠作用得(D)（C8H14），(D)无光活性，写出(A)～(D)的结构。 ；； 7-13．化合物(A)分子式为C6H10有光活性，(A)与硝酸银氨溶液作用生成一沉淀物(B)，(A)经催化加氢得到化合物(C)；(C)分子式C6H14,无光学活性且不能拆分，试写出(A)、(B)、(C) 的结构。 ； ； 7-14．分子式为C7H10的某开链烃(A)，可发生下列反应：(A)经催化加氢可生成 3－乙基戊烷；(A)与AgNO3/NH3溶液溶液反应可产生白色沉淀；(A)在Pd/BaSO4作用下吸收1mol H2生成化合物(B)；(B)可以与顺丁烯二酸酐反应生成化合物(C)。试推测(A)、(B)和(C)的构造式。 ； ； 7-15．某化合物(A)的分子式为C5H8，在液NH3中与NaNH2作用后再与1－溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物(B)，用KMnO4氧化(B)得分子式为C4H8O2的两种不同酸(C)和(D)，(A)在HgSO4存在下与稀H2SO4作用可得到酮(E)C5H10O，试写出(A)～(E)的构造式。