无机化学 物质的状态 热化学 化学平衡 反应速率幻灯片.pptxVIP

第1-4章复习;第一章 物质的状态 ; 理想气体混合物中某组分气体的分压力等于该组分气 体的物质的量分数与总压力的乘积。这是道尔顿分压定律的另一种表述形式。;溶液组成标度;沸点：液体的蒸气压等于 101.325 kPa时的温度为液体的沸点，用符号 Tb 表示。 沸点与外界压力有关，所以记录沸点时往往注明外界压力。 凝固点：在压力为101.325 kPa的空气中，固态物质与液态物质达到平衡状态时的温度称为液体的凝固点，用符号 Tf 表示。 稀溶液的依数性： 蒸汽压下降；沸点升高；凝固点下降;拉乌尔定律; 1886年，荷兰物理学家范特荷夫（J. H. Van’t Hoff）总结出稀溶液的渗透压与溶液浓度和温度的关系为：温度一定时，非电解质稀溶液的渗透压与溶质的物质的量浓度成正比；当溶液浓度一定时，渗透压与温度成正比。 ;第二章 化学热力学;几个热力学状态函数： (1)热力学能 U (2) 焓 H (3)熵 S (4)自由能 G 以上几个状态函数均是体系的广度性质。;反应进度ξ 的定义：;功的符号规定： （注意功符号的规定尚不统一） 系统得功为正，系统作功为负。; 盖斯(Hess)定律： 一个反应若能分解成2步或几步实现，则总反应的?H等于各分步反应?H值之和。 注意： ① 某化学反应是在等压（或等容）下一步完成的，在分步完成时，各分步也要在等压（或等容）下进行； ② 要消去某同一物质时，不仅要求物质的种类相同，其物质的聚集状态也相同。;热力学第一定律（能量守恒定律）：能量可以从一种形式转化为另一种形式，转化过程中能量总值不变。 热力学第二定律：孤立系统中发生的自发反应必伴随着熵的增加，或孤立系统的熵总是趋向于极大值。 热力学第三定律：0 K 时任何纯物质完美晶体的熵为零(Sm? = 0)，此时只有一种排列方式，即一种微观状态。;吉布斯等温方程;ΔH、ΔS 及T 对反应自发性的影响;第三章 化学平衡;;浓度对化学平衡的影响： 在恒温下增加反应物的浓度或减小生成物的浓度，平衡向着正方向进行；相反，减小反应物的浓度或者增加生成物的浓度，平衡向着逆反应方向移动。;温度对化学平衡的影响;第四章 化学反应速率;碰撞理论;发生有效碰撞的条件; 当具有足够能量的分子以适当的空间取向靠近时，旧化学键逐步削弱以致断裂，新化学键逐步形成。这个过程中形成一个中间过渡状态的活化配合物。 过渡状态的活化配合物是一种不稳定状态。 可形成生成物，也可回到反应物。;活化能与反应热的关系;浓度对反应速率的影响;2015/11/8;当基元反应为aA+bB→cC+dD时，在质量作用定律 ν＝kca(A)cb (B) 中，反应物浓度的指数（a、b）称为参加反应的各组分（A、B）的级数。基元反应的总级数（n）则是各反应物级数之和。;阿仑尼乌斯论证了温度与反应速率之间的定量关系：;已知T1和T2时的k1和k2也可以计算出该反应的活化能。 注意： ①改变反应温度，改变了反应中活化分子的百分数，但并没有改变反应的活化能。 ②无论是吸热反应还是放热反应，升高反应温度，都会使反应速率加快，只不过是吸热反应速率加快的程度大于放热反应而已。;催化剂反应速率的影响