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百里香组织培养技术研究 　　 摘要：本研究以带腋芽的茎段为外植体，比较了不同浓度的6-BA 和IAA组合对不定芽的诱导和增殖的效果，以及不同浓度的lBA对生根的影响。提出了百里香丛芽诱导和快速增殖适宜培养基及百里香生根培养的适宜培养基及移栽基质。针对野生蒙古百里香在城镇园林中开发利用亟待解决的快速繁殖问题开展研究，对丰富城镇园林绿化植物种类具有重要的理论和实践指导意义。 　　关键词：百里香；组织培养； 　　 随着全球对环境的重视和花卉产业的发展，不断有新的种类得到开发和利用，百里香（Thymus mongolicus Ronn.）就是众多的在开发或待开发的多功能新花卉之一[1]。全世界百里香属植物约有300―400种，分布在非洲北部、欧洲及亚洲温带。中国有11种，2变种[2]。自然分布于西北 华北和东北地区,如内蒙、甘肃、陕西，青海、宁夏、新疆、山西、河北、北京，东北等地都有天然分布[3-4]。目前中国的百里香属植物多处在野生状态，只在个别地方有引种栽培。百里香属植物的开发利用研究才刚刚起步[5-8]。与国外进行的百里香开发研究相比，差距还很大。在英国，已收集了250多个百里香属植物的野生种和栽培品种，进行了苗木生产、园林应用等研究。百里香是多年生矮小半灌木，百里香的株型奇特低矮，花型小，花色艳丽，且全株芳香。花期长、植株成簇状匍匐生长，耐干旱、耐瘠薄、耐寒，是不可多得的优良地被植物，可作为优良的节水型园林绿化材料在城市园林绿地中应用。目前百里香的开发利用亟待解决快速繁殖问题。因此，研究建立百里香快速繁殖技术体系，对丰富城镇园林绿化植物种类具有重要的理论和实践指导意义。 　　1 材料与方法 　　1.1 试验材料：陕西吴起野生百里香 　　1.2方法 　　 1.2.1无菌材料的获得：选取生长健壮、无病虫害的野生蒙古百里香植株，剪取带腋芽的茎段，对带腋芽的茎段冲洗表面，然后用洗涤灵溶液浸泡10min，流水冲洗30min后，在超净工作台上，用75%酒精浸泡30s消毒，无菌水冲洗3遍，再用0.1%升汞浸泡8 min，用无菌水冲洗5次，切掉与药液接触部位，制成无菌茎段。 　　 　　项目来源： 　　作者介绍：徐荣 女，1963年6月生，研??员,博士，从事园林植物繁育技术研究。 　　 　　 1.2.2 不定芽的分化：将上述处理好的外植体材料，在超净工作台上剪切成2~3cm长带 　　 有2~3个腋芽的茎段，每瓶接种1个茎段，每个处理个30瓶，接种到丛芽诱导培养基上，培养温度24±2℃，光照度3000 Lux，光质为荧光灯，光照12h.d-1。 　　 丛芽诱导培养基的配方为： 　　 （1）MS +蔗糖30g/L +琼脂7g/L +6-BA 0.5mg/L +IAA0.1mg/L，pH5.8-6.0； 　　 （2）MS +蔗糖30g/L +琼脂7g/L +6-BA 0.5mg/L +IAA0.5mg/L，pH5.8-6.0 　　 （3）MS +蔗糖30g/L +琼脂7g/L +6-BA 0.5mg/L，pH5.8-6.0 　　 （4）MS +蔗糖30g/L +琼脂7g/L +6-BA 1mg/L，pH5.8-6.0 　　 1.2.3 丛生芽快速增殖：当分化出的丛生芽长到1-1.5cm以上，将丛生芽剪切为每丛2至3个芽，转接到增殖培养基上继代培养，培养温度24±2℃，光照度3000 Lux，光质为荧光灯，光照12h.d-1。 　　 增殖培养基的配方为： 　　 （1）MS +蔗糖30g/L +琼脂7g/L +6-BA 1mg/L +IAA0.1mg/L，pH5.8-6.0 　　 （2）MS +蔗糖30g/L +琼脂7g/L +6-BA 1mg/L +IAA0.5mg/L，pH5.8-6.0 　　 （3）MS +蔗糖30g/L +琼脂7g/L 6-BA0.5 mg/L +IAA0.2 mg/L，pH5.8-6.0 　　 1.2.4 生根培养：将丛生芽小苗接种到膜封口的瓶装生根培养基上诱导生根；每个浓度培养基接9瓶，每瓶5株。培养30天统计植株长出的主根数。培养温度24±2℃，光照度3000 Lux，光质为荧光灯，光照12h.d-1。 　　 生根培养基的配方为： 　　 （1）MS +蔗糖30g/L +琼脂6g/L +IBA 0. 2mg/L，pH5.8-6.0 　　 （2）MS +蔗糖30g/L +琼脂6g/L +IBA 0. 5mg/L，pH5.8-6.0 　　 （3）MS +蔗糖30g/L +琼脂6g/L +IBA 0.7 mg/L，pH5.8-6.0 　　 （4）MS +蔗糖30g/L +琼脂6g/L +IBA 1 mg/L，pH5.8-6.0 　　 1.2.5 炼苗与移栽：在生根培养基