吡唑类化合物的分解及生物活性测定.pdf

H,C民 硪 N、N卜cH3 R2 Rt 2-CH3-5一C1、2一el一5一Cn3、2一CH3--4，5-diCl． R2=H、C。H5 R3=C1、Br 通过核磁谱图、红外谱图和质谱对上述两类化合物进行表征，并对谱图进行 了初步的分析，初步探讨了吡唑环的合成机理，并研究了吡唑环上氢和双键上的 氢被取代方法。 委托中科院上海有机化学研究所完成了部分目标化合物的毒性预测，预测结 (7b)有一定的生物活性。 委托浙江省化工研究院生测安评中心，完成了系列(5a．5n)、(6a．6e)、 筛选工作。实验结果显示，其中(7a)对黄瓜霜霉病有一定防效，(7b)、(10a) 和(10c)对黄瓜白粉病有一定防效。(5c)和(5d)对高粱、稗草、油菜和萝卜 4种靶标抑制活性高。 关键词：吡唑环；腙；2，4一戊二酮；烯肼式；卤代吡唑类；毒性预测；生物 活性 Abstract fornewroute whatismore Inordertosearch method efficient， simple，more non forthe of thebasisofourfromer pollutingsynthesispyrazolecompounds．On 32 were newroutewtat and work，the pyrazolering unreportedcompounds synthesize thenewroutefor of whatwereused design．Wehope synthesispyrazolecompounds whichfieldneeds inthe fieldof and pyrazole special medicine，pesticide，paint compounds． reactionbetweenbenzene and ketone FriedelCrafts compounds (1)、Weget through and ketonesand to hydrazinehydrate acetylchloridephenylacetylchloride，then alkene whenacidas