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- 2018-06-03 发布于广东
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药品管理和药剂人员工作相关制度
主要内容 药物管理 高危药品管理制度 麻醉、精神药品管理制度 药师审方制度 处方管理制度 用药错误报告处理制度 药品效期及存储管理制度 药品不良反应及毒副反应监测报告制度 主要内容 药事管理 主管药师工作职责 药师工作职责 药剂士工作职责 调剂工作职责 高危药品管理制度 高危药品管理分为A、B、C三级管理。高危药品设置专柜存放,不得与其他药品混合存放。 高危药品存放药架应标识醒目,设置 为高危药品标示。 A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,必须重点管理和监护,如静脉使用的β受体激动剂及拮抗剂、浓氯化钠/钾、胰岛素、静脉使用的强心药,高参糖(20%或以上)等 其具体管理措施为: 1. 应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。 2. 病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字。 3. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。 4. A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。 5. 医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。 B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较
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