基因组学研究在抑郁症发病机制及诊断中应用.docVIP

基因组学研究在抑郁症发病机制及诊断中应用 　　摘要：抑郁症的流行病学研究提示了遗传因子的作用。连锁和关联研究未得出一致性的结果，这些研究主要涉及某些候选基因，如5－羟色胺受体基因、多巴胺受体基因、单胺氧化酶基因等。最近大多数实验结果提示：抑郁症的遗传易感性是多基因的。其作用效果依赖于生理、心理、环境因素的相互作用。 　　关键词：抑郁症；基因组 　　中图分类号：R2－03　文献标识码：A　文章编号：1673-7717(2009)05-0944-05 　　 　　抑郁症是一类常见的心理精神障碍，患者的生活质量下降，有较高的自杀危险和复发倾向，流行病学研究提示了遗传因子的作用。近年来，随着分子生物学技术的广泛应用，人们迫切希望能从基因水平找到抑郁症发生的原因，以期对抑郁症做出早期诊断。本文对近年来国内外抑郁症相关基因的研究进行全面分析，包括抑郁症与染色体某些位点的连锁分析，与一些候选基因如5一羟色胺受体基因、多巴胺受体基因、单胺氧化酶基因等的关联分析，深入阐明抑郁症相关基因组的研究进展。 　　 　　1　连锁分析(linkage analysis)和关联分析(association a-nalysis) 　　 　　复杂疾病的基因组分型方法最主要的是采用连锁分析和关联分析，抑郁症也不例外。我们有必要首先了解连锁分析和关联分析技术。 　　细胞中每一对染色体的其中一条是来自父