医疗机构间临床检验结果互认的研究 卫生部临床检验中心室间质评室.ppt.pptVIP

医疗机构间临床检验结果互认的研究 ;检查结果互认;医疗机构临床实验室管理办法 第三章? 医疗机构临床实验室质量管理;临床实验室定量测定室内质量控制指南 ; 医疗机构临床实验室管理办法第三章? 医疗机构临床实验室质量管理; 《临床实验室室间质量评价要求》 ;质量规范(Quality Specification);IFCC/IUPAC/WHO三机构于1999年4月在瑞典斯德哥尔摩举办的“建立全球检验医学质量技术要求的策略会议”上提出了“一致性声明（草案）”，其中提出可应用下列层次模型来建立分析质量技术要求。 1.评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响。 2.评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响 （1）基于生物变异分量的数据； （2）基于临床医生观点分析的数据。 3．已发表的专业性推荐文件 （1）来源于国家和国际专业团体； （2）来源于地区性或个别的专家。 4．性能目标由以下机构确定 （1） 政府机构； （2） 室间质量评价（EQA）计划的组织者 5．基于当前技术水平的目标 （1） 由室间质评或能力验证计划数据证实； （2） 当前关于方法学的发表文章。;根据生物学变异制定的标准 ;;;;;根据室间质量评价允许总误差（TEa)确定 允许的CV%: 1/3 TEa 1/4 TEa, 1/5 TEa, 1/6 TEa 允许偏倚（Bias%)