新型卟啉-蒽醌化合物的合成及其荧光功能研究.pdfVIP

斩峭¨卜啉一堪，刚化合物的合成肚J‘荧光悱能_[{}『究 摘要 lf}啉类化合物足一类有着生物活性筑重要光敏物质，对DNA有一定 的以别能力，能在肿瘤细胞中选择性滞留，对癌细胞有着特殊的亲和作 川。卟啉类化合物作为核酸定位断裂剂是目前新兴的。一个研究领域，它 们往光照卜对肿瘸细胞有着显著的抑制作用。卟啉类化合物在核酸断裂 领域的应用，是抗癌抗病毒领域研究在分子生物学领域的一个扩展。 蒽醌类化合物也是‘类有着广‘泛用途的光敏物质，可以在光激发下 氧化许多的有机物，切断肿瘤细胞的DNA。葸醌衍生物蒽醌-2一磺酸 (AQS)历柬被用作高效光敏剂的模型化合物，其光化学性质早已为人 们所注意。|1前人们已经合成了多种蒽醌型的核酸断裂剂，由于其断裂 {4：川：t要在光激发下完成，故浚类化合物称为光核酸酶。 理想的光敏物质应具备以F性质：1)较高的化学纯度和确定的化学 结构；2)暗毒性很小；3)在650nm以上有强烈吸收；4)能选择性的滞 俘f iF肿瘤组织；5)能从iF常组织中迅速清除：6)对光热稳定；7)较高 的光化学反应量子产率：8)在生理Ph值水溶液中可溶解。 为达到谯光引发下对DNA的定位断裂，在卟啉上组装适当的识别 制，利川卟啉类化合物与癌细胞的定位亲和能力，合成出具有高度专一 f，』：、 高效选择性的DNA定位断裂剂，这不仅是对会属卟啉研究领域的 扩腱，同时对癌症的基因治疗、大片段基因的分子识别、基因免疫印迹 分析等都具有重要的意义。现有的光敏剂型抗癌药物存在着吸收光波长 范…较窄、选择性差的缺点，仅能应用于人体浅表组织的癌肿治疗，而 埘j_人体深部组织的肿瘤治疗尚欠疗法，因此设计合成出对特定光选择 性激发，在固定位点断裂DNA的试剂，成为人们抗癌药物研究领域的一 个研究熏点。l“ji卧啉、葸醌类化合物现令Lj被广泛用于核酸定位断裂 新掣1小啉一．蕾、酬化台物的旮成垃l‘荧光眺fpA01宄 刑例究，If它们齐f『埘DNA均具柯定的定位能力和谚{别能力，我们将 ‘E们．厅的功能结合起米，合成新J黜0核睃定位断裂剂乖l抗癌试剂，并 刈∽砭光效应进行定的研究。 奉论艾设计台成了几种新的卟啉．葸醌化合物，确证了它们的结构， + f{』|究r它们的荧光性质，具体内容如卜： 1)合成了：利·新的卟啉，葸醌．2．磺酸腊(C)，两种卟啉．内铵黼(g)， 棚枷l}啉-总醌一2一磺酰|』；_i铵盐(i)， ‘种蒽醯．2．磺酰．(3-澳)i=j{i胺(h)， 评得剑三种新的n}啉．蒽自目一2一磺酸酯的锌配合物(d)和一神卟啦一蒽醌一2一 馈龇丙钹盐的锌配合物(2i)。 !)』『J荧光分析的方法对合成的能在氯仿和DMF中溶解的八种卟啉 一总眦化合物(1c，2c，3c，ld，2d，3d，2i，2j)进行荧光性质研究，通过对合 成的八种卟啉-蒽删化合物的荧光数据与棚应的反应物的1：1(物质的量 比)加合体系的荧光数掘进行对照，证明了存卟啉。葸醌化合物分子内的 f{f0发乍的足分r内的}乜f转移。而且采用了j种含毗啶基的轴向配体， 刈它们的轴I；,Jfk!位性能进行。了‘定的研究，料略计算了电r采态能量以 及荧光鞋f产率、荧光猝灭卣分率，得出了些有意义的结沦。 关键词 I r}啉．蒽醌 合成 荧光性质 新型卟啉一蒽醌化合物的台成驶je荧光件能蝌究 ABSTRACT has it is a kindof activity,and Porphyrinspecialbiological tissue canbe andretainedtumor substance．Ittaken by photoconductive