有机化学反应类型新剖析.docVIP

有机化学反应类型 考纲解读： 根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代和消去反应。 初步形成根据有机化合物结构特点分析它能与何种试剂发生何种类型的反应，生成何种产物的思路。 能够根据化学方程式确定反应类型，或者根据反应物或反应类型能书写化学方程式。 重点、难点： 有机化学反应类型特点的理解及根据有机物结构分析与其反应的试剂并能确定反应类型和产物。 【考点突破】 1)．取代反应——“有进有出” (1)取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 (2)常见的取代反应：烃的卤代、芳香烃的硝化和磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解以及蛋白质的水解等。 ) 烯、炔、醛、酮、羧酸 练习： 1.甲苯和氯气在光照条件下生成一氯代物 2.在氢氧化钠溶液中加热 3. 在氢氧化钠溶液中加热 4. 苯甲酸与乙醇的酯化反应 5. 乙二酸 与乙二醇的酯化反应 2)．加成反应——“只进不出” (1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。 (2)常见的加成反应： ①氢气、卤素单质、氢卤酸、水等与分子中含碳碳双键、碳碳三键的有机物发生加成反应。 ②苯环可以与氢气加成。③醛、酮可以与H2、HCN等加成。3)．消去反应——“只出不进” (1)消去反应：在一定条件下，有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中含双键或三键不饱和化合物的反应。 (2)常见的消去反应：①醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。 ②醇类发生消去反应的规律与卤代烃的消去规律相似，但反应条件不同，醇类发生消去反应的条件是浓硫酸、加热，而卤代烃发生消去反应的条件是NaOH、醇、加热(或NaOH的醇溶液，△)，要注意区分。CH3CH2CHClCH3―→H2C===CHCH2CH3―→CH2XCHXCH2CH3。 4)．氧化反应和还原反应 氧化反应(去H加O) 还原反应(去O加H) 特点 有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应 有机物分子中得到氢原子或失去氧原子的反应 常见反应 (1)有机物燃烧、被空气氧化、被酸性高锰酸钾溶液氧化。 (2)醛基被银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液氧化。 (3)烯烃被臭氧氧化 不饱和烃的加氢、硝基还原为氨基、醛基或酮基的加氢、苯环的加氢等 1．(2013·江苏卷·12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是(　　) A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠．(2013·高考命题研究专家原创卷)某品牌白酒中含有的塑化剂的主要成分为邻苯二甲酸二丁酯，其结构简式为，下列有关说法正确的是(　　) A．邻苯二甲酸二丁酯的分子式为C16H21O4 B．邻苯二甲酸二丁酯属于酯类，可增加白酒的香味，对人体无害 C．用邻苯二甲酸与丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的反应属于取代反应 D．邻苯二甲酸二丁酯不能发生加成反应．(2013·河北省唐山市一模·13)某有机物结构简式为，下列关于该有机物的说法中不正确的是(　　) A．遇FeCl3溶液显紫色 B．与足量的氢氧化钠溶液在一定条件下反应，最多消耗NaOH 3 mol C．能发生缩聚反应和加聚反应 D．1 mol该有机物与溴发生加成反应，最多消耗1 mol Br．(2013·安徽卷·26)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)： (1)B的结构简式是________；E中含有的官能团名称是____