杯芳烃及其衍生物在毛细管电泳手性分离中的应用研讨.pdfVIP

．．全塞塑竺—— 全文摘要 尹旧讹合物的空问结构不同，导致’E：lljfij性质和代谢作用不同，生理活断n 酬僻犏I：!大的差异。因此手阻北合物的拆分具有重要的意义。目前用于手肚拆分得方 法主要有结晶法、色谱法和酶法等。j髟1叫{，：毛z4111管Egij．k(cE)以其高效、快速、低耗、 方法灵活等优点在手肚分离方面得到迅速发展。 手日粥劝n剂是毛细管电泳手陛分离中的关键因素，常用的有环糊精、冠醚，金属络 合物等。杯芳烃是近几年刚刚发展起来的—种有效的手阻掭加剂。杯芳烃是由多个苯酚 在2，6位与皿甲基相连形成的大环化合物，具有圆锥7髟空腔。因其分子的期空大小、 构象和取代基可以人为控制，使之成为超分子化学中第三类主体分子的代表。但由于杯 芳烃的水济肚差、名饿j2涮氐、特别是其强烈的紫纠I吸收等特点，影n向了其在毛细管电 泳中的应用。y + 本受针剥手陛刑鳓及桶：芳烃f撕点作了女11下_]确=： 1、考察了在杯【6J芳烃存在下，杯同芳烃的浓度、缓冲液pH值、有机混合掰劝口齐恻2一 胺毒￡-2‘羟毖_11‘．联二萘异构体毛自11管电泳分离的影l札最佳的}乜泳条件：rU泳缓 冲液为30mmol／L硼酸{鼹冲穗3．5mmol／L 为16kV。在此条件下，ADDN的两种手|生对映体达到基线分离。 浓度、电泳缓冲液介质浓度、分离电压及有机溶剂对联萘酚(BINOL)手性对映体毛 细管I乜泳分离¨勺影响。最优化的电泳缓冲液为40mmol／L硼砂一3．5mmol／L C8PS(pH 、‘8)，检测波长为237nm，运行电压为13 kV。在此条件下，BINOL的两种手性对映 体在9分钟内达到基线分离。并比较了以C8PS为添加剂的硼砂缓冲体系与以磺酸 基杯[6]芳烃(C6PS)为添加剂的磷酸*§缓冲体系，在不同pH值时，对l供萘酚对映 体拆分的结果。 3、 以y。缩水甘油氧丙基三甲氧基硅烷为j坠堑薹塾通过佳堂丝盒鎏制备了对叔丁 基杯【8]芳烃键合毛细管，对该键合毛细管的电渗、稳定性和电泳分离性能进行了考 察。结果表明，键合管具有较高的稳定性、检测灵敏度和良好的电泳分离性能。 !!!!!!!! ———————————————————————————————————————————一 一 Abstract 一一 different totheir ofchiral lead structure Thedifferent compounds and it is toxicity．So naturemetabolism，theiractivity physiological to chiral separatecompounds．At significant inchiral and arethemainmethods separation．