家蚕类浓核病毒的细胞病理学研究及家蚕胚胎细胞系swau1-bme的建立-cytopathology study of bombyx mori concentrated nuclear virus and establishment of bombyx mori embryonic cell line swau 1 - bme.docxVIP

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家蚕类浓核病毒的细胞病理学研究及家蚕胚胎细胞系swau1-bme的建立-cytopathology study of bombyx mori concentrated nuclear virus and establishment of bombyx mori embryonic cell line swau 1 - bme

中艾摘理「一一一←一十二-一二一一一一一一一一...中文摘要家蚕浓核病毒〈中囡株〉引起的家蚕浓核病是我国蚕业生产上的重要病害,严重影响蚕 丝的产量和质量,削弱了国际竞争力.家蚕类浓核病毒(DNV-like)是一株从西南农业大学 家蚕基因库分离到的家蚕类浓核病毒.本论文对其病原性和病理学进行了研究,并对宫的分 子生物学特性进行了初步研究。1.病原性研究z用不同浓度梯度的 DNV-like 和 BmDNV-2 ,分别对不同品种的家蚕攻毒, 逐日统计累计死亡率.结果表明 t DNV-like 属于慢性致死性病毒,从接种的第 12 夭开始死亡. 在病原性上与 BmDNV-2 有一定的差异: DNV-like 的致病力远大于 BmDNV-2: 而且它们对不 同家蚕品种的敏感性也不一样.2. 病理学研究z 常规 HE 染色和组织荧光原性杂交显示,家蚕感染该病毒以后,首先寄 生在家蚕中局的跚筒形细胞,并表现为核的极度膨大并破裂,最大核为正常核的 3 倍以上: 荧光原位杂交结果表明,该病毒在圆筒形细胞核内增殖,随着感染加深,邻近的杯形细胞也 会受到感撩.从这一点上看.与 BmDN飞人2 类似。但蚕体其它组织也表现出.阳性信号,比如指 肪体、肌纤维.这与 BmDNV-2 在感染部位上有一定的差异.病蚕中炀组织超微切片也显示出 该病毒首先在核内增生.然后核仁发生病变,产生病毒发生基质,继而形成病毒粒子并广泛 分布于细胞核中。3. 病毒 DNA 的研究:对 DNV-like 抽提的 DNA 进行电泳,发现只有一条大约 6.5胁的带。 明显不同于 BmDNV-2 的两条带 (6.6kb 和 6.1kb) ,也大于BmDNV-J 的一条带(5.0kb)0综合以上因素,可以极步认为该病毒是一种新型家釜浓核病毒,但要对它准确分类,还 需要很多数据,故暂命名为 D阳Iikeo昆虫细胞培养是是伴随着昆虫病毒研究而发展起来的,同时也是动物细胞培养工程中的 一个重要方面,广泛应用于医学、农业及生物学的各个领域.为了满足学科研究和发展的多 方面需要,人们还在不断毅力于新的昆虫细胞系的建立.因此,建立和筛选有效支持病毒增 殖和外源基因离水平表达的昆虫细胞系受到了特别关注.为了进一步研究 DNV-like 以及其它家蚕病毒的致病机理,建立高效的病毒离体复制系统, 更为了向细胞工程研究提供理想的材料,本研究还尝试建立高繁殖力、对病毒敏感的家蚕细 胞系.对多个品种家蚕的中晚期胚胎使用膜酶半消化法建立原代初级培养,在长达11 个月的 分化、淘汰及筛选过程中,先后出现了多种组织,其中以网状组织、管状组织、黯肪体组织 以及报瘤状组织为主.其中以杂交种的活力最大,组织更替快,生长也比较快.最后从杂交 种得到的根瘤状组织中获得了高繁殖力的细胞群体,这时细胞种类复杂,繁殖力也不稳定. 经过 3 个月的继续筛选,获得了繁殖力稳定、细胞形态比校均一的细胞系.命名为两农蚕胚1号细胞系,英文名So u伽west Agricultural University Bombyx mor;. L 1 ,筒写为SWAUI-BmE。该细胞系以梭形和近圆形细胞为主,杂以少量多突起和巨型细胞.细胞系的倍增时间在2St; 时为 57.6 小时,染鱼体呈短轩状或颗控状,弥散型着丝粒,染色体数目异倍化,具有典型鳞 翅目昆虫细胞系染色体特征.本细胞系对同源的多角体病毒BmNPV 特别敏感,远远大于本研 究室现保存细跑系,是研究家蚕杆状病毒及其表达载体的理想材料.词:东蚕.蚕类浓核病毒病原位组织病理学应蛤细胞系IlABSTRACTABSTRACTGreat 1创smM 钝ricuJtnre have beeD caused by s监W回m disease,among which .,Bom句EX movt densovirus (BmDNV)is one of the ma画 caus臼.DNV-like is a DNV strain from silkwonn gene bank of Southwest Agricuhural U回venity. In order 抽出缸部terize the pro阳ties of 也is virusand 伊event 也e breakout of silkw创mdise割e,studies on i:岳阳也ogen:弘 pathology and nucleic acid havebeen made.The 筑udy on DNV-Like s 归由ogeny in silkw倒四1 had been done by dealing with differ回t concentration solution of BmDNV-2 and DN弘like respe

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