环氧乙烷环氧丙烷共聚醚大单体的分解及其与有机硅的接枝.pdfVIP

√拯缝地塑型型 Y,i23557 摘要 ， ．本』}台文对o”6催化体系下环氧乙烷环氧丙烷合成鲎超耍荽删行了研究，并。 初步探泔了==募搏龇体焉下_釜盈因素x塑垫坚哞趟聪接技反应茜影响。 鬻黼氘觥嶝铡磁雕删眦、腿、麒锹，该 韭班国垃豳孽妲砧鄯噼醋瓢副皂共聚物存地善oH更龇活性。在实验条件下， 翌豆催化剐吐金成lD余公丘的共聚物。 ，．。?Mc催化剂催化Eo、Po共聚，基速粉量可通过起始剂与反应单体的比 竺霉#制’型』金墟(按投料比计算的分子量)与宴际允壬量燃近，骝 ．呈箜韭坦扳jj，存1．00～1．60之间。 “DMc催化剂合成的聚醚玄望监宣篮廑直j Q：8=Q：9，这远高壬目前的KoH体 、PO单体在大分子链中觑 …，笛成㈣、P0聚醚大单体经NMR、IR等表征， ～．聚／,醚-gl,‘大单体可以用 硅藻土作吸附剂进行后处理， 笠匠岜土线盥量吐达至蛆。=2Q卡10=l!以：E； 。。篓观察碰蛐用虽反应峨蝴等实验条件的胤虽佳腿陋 譬温度为un℃，屡鹿时间随催化削甩量而异。在上述反应温度下，催化剂用量羞 坠皑_业她克范围内、反应时间为4~8’旷”一 …掌专橼础鎏瑚鲢疆、勘雠幽蝴、璀嵫瘥、 掣必九剧础瑚划蝴以及链结构对表面张力的乏：i； 兰掌明，在我们设计的硅氢化反应条件下，．迳叁墅壁氢丝星瘗墅咆甚微；接技温 ‘；笠』哇亘=[∑』《逃型整生重i业旦卫四；．量焦塑型复基望遗地直扭硅，采用本体嘉 甘；苜成过程中产物分子量可调。 关键词 ‘ DMC、烯内醇、硅氢化反应、有栅石丰 塑垩查兰堡主兰垡堡苎!!!!!!——— Abstract The of oxide(EO)and by copolymerizationethylene propylene carried the ofa alcohol metal out，inpresenceallyl ．dguble cyanide￡Qn船lgx(DMC)was asinitiator．Thecharactersof were effectsofaserials copolymerizationinvestigated．The ofinfluencefactorson havebeendiscussed． hydrosilation DMCbasedon were effectsof Zn3[Co(CN)6]2‘aZnCl2‘bH20‘cLprepared．The were and of on studied． structure，coordination catalystcatalystactivity agentcomposition betterthan Itrevealedthatthe ofDMCismuch thatofKOH．The