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更多专业文档尽在我主页 执业药师考试药理学复习精华资料 执业药师考试药理学复习精华资料 执执业业药药师师考考试试药药理理学学复复习习精精华华资资料料 资料（1） 资料（1） 资资料料（（11）） 第一章 绪言 一、药理学性质和任务 药理学：研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制;连接药学和医学、基础医学和 临床医学的桥梁。 任务：阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律 分类：药物效应动力学、药物代谢动力学 临床前药理学、临床药理学 二、药理学发展 三、学习方法 1、 基本理论、作用机制 2、 掌握代表性药物，熟悉同类药物 3、 临床常用新药 第二章 药物代谢动力学 第一节 药物的体内过程 一、药物跨膜转运 (一)被动转运 从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。多数药物属于被动转运。分子量小、脂溶 性大、极性小、非解离型的药易通过生物膜转运，反之难跨膜转运。 特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，无竞争性抑制 1.简单扩散 药物在体液中解离，以离子型和分子型同时存在。药物常以未解离的分子型通过细胞膜，离 子不易通过细胞膜。 药物解离度取决于取决于pKa和介质pH。弱酸性药物易在胃中吸收;弱碱性药物易在小肠内 吸收;完全离子化药物吸收不完全 2.滤过：分子粒径小于膜孔，不带电荷 (二)载体介导的转运 1.主动转运：是一种逆浓度(或电位)差的转运。与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、 甲基多巴等 特点：需要载体，消耗能量，有饱和现象和竞争性抑制。 2.易化扩散：如葡萄糖的吸收 特点：需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度。 3.膜泡运输：内吞、外排 二、药物的吸收 (一)胃肠道给药 1.口服：最常用的给药途径，安全方便，经济。小肠是主要吸收部位。影响因素较多：溶解 度、pH、首关消除。 首过消除：药物进入体循环之前，首先在胃肠道或肝脏被灭活，进入体循环量减少。 不宜口服：①刺激性大或首过消除;②病人昏迷不能吞咽;③不易吸收或易破坏;④必须注射才 能达到疗效。 2.舌下：起效快，可避免首关消除 3.直肠：易吸收但不规则，存在首关消除的可能性 (二)注射给药 1.静脉：无吸收过程、生物利用度完全 2.肌注：吸收取决于注射部位血流、药物剂型 3.皮下：吸收缓慢恒定 更多专业文档尽在我主页 资料（2） 资料（2） 资资料料（（22）） 第五章 抗菌药物概论 第一节 抗菌药物的常用术语 1.抗菌谱：每种药物抑制或杀灭病原菌的范围称为抗菌谱。作用于单一菌种或局限于一属细 菌，其抗菌谱窄，如异烟肼只对抗酸分支杆菌有效。抗菌范围广泛称之为广谱抗菌药，如四环素 和氯霉素，它们不仅对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌有抗菌作用，且对衣原体、肺炎支原体、立 克次体及某些原虫等也有抑制作用。 2.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭病原菌的能力。能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称 之为最低抑菌浓度(MIC);能够杀灭培养基内细菌的最低浓度称之为最低杀菌浓度(MBC)。 3.抑菌药：是指仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素等。 4.杀菌药：不仅能抑制而且能杀灭病原菌的药物，如青霉素类、氨基甙类等。 5.抗菌后效应(PAE)：抗菌药物与细菌接触一段时间，药物浓度下降至低于最小抑菌浓度或药 物全部排出后，仍然对细菌生长繁殖继续有抑制作用，此现象称为抗菌后效应。PAE时间反映药 物对作用靶位的亲和力和占据程度的大小。 第二节 抗菌药物的主要作用机制 1.抑制细菌细胞壁合成 细菌细胞膜外是一层坚韧的细胞壁，能抗御菌体内强大的渗透压，保护和维持细菌正常形态 的功能。 磷霉素、万古霉素、杆菌肽、青霉素与头孢菌素类抗生素能干扰细菌细胞壁合成的不同阶段， 导致细菌细胞壁缺损，起到抑菌或杀菌作用。如青霉素等的作用靶位是胞浆膜上的青霉素结合蛋 白(PB