基因结构与其重组机理.pptVIP

第二节 同源重组 (五) Meselson-Radding模型 1975 三、同源重组机理 第二节 同源重组 11年后Holliday模型矛盾解决 ⑴切断骨架：产生单链切口 ⑵链置换：3 `延伸挤出老链 ⑶单链入侵：老链与上单体链联会，出现G/A单链泡，得三型子囊 ⑷泡切除：延伸后切除单链泡，获得三型子囊 ⑸吸收碎片链同化，获得三型子囊 ⑹异构，AT与GA扭曲得四型子囊 ⑺分支迁移，仍然产生四型子囊 1-7步过程中都有可能中断。所以，三型早而多，四型迟而少。 形成三型子囊 四型子囊 1-3，2-4扭曲 GC GC AT AT AT GC GA AT GA GC AT AT 1 2 3 5 4 6 7 (六)极化子与负干涉 三、同源重组机理 1.极化子(polaron) 基因转变频率从切点端开始向远端递减的现象称为极化；该基因转变频率递减的区间称为极化子。 2.负干涉(negative terference) 相临很近的基因受极化影响，双交换实际频率比理论频率还高的现象，称为负干涉。 Chistructur 基因转变频率递减区间 第二节 同源重组 四、细菌同源重组机理 (一)转化与接合重组机制 转化：DNA片段与细菌DNA之间联会、断裂、迁移、错接产生重组。切除外源DNA无重组，切除受体DNA有重组