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  • 2018-06-07 发布于福建
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脑卒中与一氧化氮合成酶基因相关性及预防措施研究.doc

脑卒中与一氧化氮合成酶基因相关性及预防措施研究

脑卒中与一氧化氮合成酶基因相关性及预防措施研究   关于脑卒中基因水平的研究近年已经受到广泛的关注,人eNOS第7外显子C894T突变使编码的第298位谷氨酸(Glu)被天冬氨酸(Asp)所取代,使eNOS发生构象改变,从而引起eNOS活性降低,NO生成减少,从而减少了对脑血流的调节和神经细胞的保护作用,促进了脑卒中的发生。   我们采用候选基因病例对照的方法,以中国汉族脑卒中的患者,与年龄、性别相匹配的无脑卒中的高血压患者和健康人为研究对象,研究eNOS基因与脑卒中的相关性,旨在寻找预防脑卒中的措施,从分子水平提示脑卒中的发病机理,及早发现脑卒中的致病基因,为脑卒中的遗传学发病基础研究及早期预警提供线索,避免脑卒中发病造成的死亡和重度致残。      资料与方法      研究对象与分组:临床共观察脑卒中病人300例,与脑卒中患者年龄性别匹配的健康人300例。汉族,无血缘关系。其中男190例(占63.33%),女110例(占36.67%),男女比例为1.60:1;病例组平均年龄为61.34,对照组的平均年龄61.03,差异无统计学意义(P=0.698)。而腰臀比、体质指数及有无高血压、糖尿病、冠心病及吸烟史等方面,具有统计学意义。   病例排除标准:排除痴呆、癫痫、肾功能不全(血清肌酐>132mnoL/l及≥2mg/dl,和/或蛋白尿血尿)及肝功能不全(ALT≥正

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