分子印迹聚合物的制备及其识别特性的应用研讨.pdfVIP

硕十学付论文 摘要 摘要 的基本理论、制备技术及其应用研究进展的基础上，制备了具有分子 识别能力的分子印迹聚合物(moleculadyimpfimedpolymer，MIP)，采 用静态吸附、色谱分离、膜分离、固相萃取、扫描电镜等方法对制备 的分子印迹聚合物进行表征和应用，研究内容如下： 制备了辛可宁分子印迹聚合物微球(CN—M1P)。通过红外光谱、平衡 结合方法、Scatchard分析等手段对分子印迹聚合物的分子识别行为、 底物结合选择性进行了研究，揭示了CN．MIP的结合机理，为进一步 研究MIP提供了理论基础和实验基础。实验表明，制备的MIP对非 对映体辛可宁和辛可尼丁的分离因子Q可达1．86，而空白聚合物的分 其高、低结合位点的平衡常数分别为131．43pmol见和2．32㈣l见。 MIP微球粒径小而均匀(平均粒径为0．5“m)，无需研磨过筛即可使 用，并且聚合物本身非常稳定。 2)采用本体聚合方法制备辛可宁分子印迹聚合物，并把制得的 聚合物用作色谱固定相对辛可宁和辛可尼丁进行拆分。实验对模板分 子和呵聚合的功能单体形成配合物的比例、聚合方式、聚合物用作色 谱固定相时的流动相组成、流速、柱压等条件进行了选择和优化。结 果表明，当模板分子与功能单体的比例为l：4，采用光冷引发聚合 制备的MIP具有良好的色谱分离效果，分离因子Q为1．82。得到较 优的色谱操作条件为：检测波长280衄，流动相甲醇一氯仿(9：1，v／v)， 流速O．4nIL／min。该方法制备分子印迹聚合物条件容易控制，操作简 单，重复性较好。 3)通过紫外光冷引发制备了分子印迹聚合物(复合)膜，重点 研究了以尼龙膜为支撑体的分子印迹一尼龙复合膜的结构和性能。结 果显示，该膜表面均匀、膜通量较大、韧性较好、选择性高，对辛可 宁和辛可尼丁具有良好的选择性透过拆分能力，为进一步研究分子印 迹复合膜提供了实验基础。 分子印迹聚合物，研究了其识别特性和吸附能力，并用作固相萃取材 料分离富集茶多酚中的EGCG。首先通过EGCG与功能单体的紫外 硕十学付论文 摘要 acid，MAA) 吸收光灌变化证明了EGCG与甲基丙烯酸(H嵋thykryKc 的吸附情况，结果衷明聚合物对EGCG具有特殊的识别能力和结合 具有良好的选择性。重点研究了EGCG．MIP制备的围相萃取柱对茶 多酚中的EGcG进行分离富集效果。试验了清洗液、沈脱荆、上载 EGCG 量、回收率、重复使用次数等条件，发现在上载量为7．46mg 每克MIP时萃取柱出现泄漏，上载后先用甲醇．水(1：9，v／v)进行 清洗，再用甲醇一乙酸(9：1，v／v)沈脱目标物质EGcG，洗脱液中 EGCG的色谱峰纯度达92．4％，其回收率为69．3％；使用20次以后， 萃取柱对EGCG的识别能力仍没有降低。 分子的分子印迹聚合物，并应用于虎杖提取物中白藜芦醇的分离纯 化。首先用红外光谱证明了以白藜芦醇为模板分子制备分子印迹聚合 物的可行性。其次，从制备方法、功能单体、溶剂(致孔剂)等方面 研究了不同条件下的MIP对底物Res的选择识别性。结果表明，采 用光冷引发方式，以丙烯酰胺为功能单体，以乙脖为致孔剂制备的自 藜芦醇分子印迹聚合物效果较好，结合过程中使用乙腈为吸附溶剂可 以避免聚合物的溶涨。第三，平衡结合法和Scatchard模型分析结果 表明制备的Res—MIP对自藜芦醇具有特殊的分子识别能力和结合特 性。把制备的Res—MIP制成固相萃取柱，用于对中药虎杖提取物中自 藜芦醇的分离纯化，对摹取条件进行了优化，最后沈脱液中的Res 色谱峰纯度达85．7％，回收率为74．O％。 本文的工作为进一步利用分子印迹技术进行色谱分离、固相萃 取、膜分离等方面的研究提供了实验基础。 关键词分子印迹技术，分子印迹聚合物，分子识别，膜分离，圊相 萃取 顽t学伊论文 Abs仃acf