壳聚糖定位接枝聚乳酸及其应用的研讨.pdfVIP

摘要 摘要 壳聚糖作为仅次于纤维素的自然界第二大可再生资源，近年来受到广泛关 注，其研究与应用涉及到医药、食品、农业、纺织、环境等各个方面。但由予 其港解健差懿漂蔽丽使其应用受到限制，为拓宽其应雳范匿，入翻摄援不囝的 需要对其进行改憾，获褥具有不同性能和功效的衍生物。有关壳聚糖熬改性研 究已有较多报导，健在壳聚糖分子上定位接技疏求性侧链使之成为两亲性衍生 物，并研究其自组装行为的工作较少，进一步研究其包载药物的研究就更为缺 乏。 本论文采用“绦护氨基一接棱反应～脱保护靛接枝路线，将聚乳酸大单 体接枝在壳聚糖主链上；通过红外谱图(IR)、核磁谱图(1HNMR)、X—Ray衍射等 手段对衍生物结构进行了表征；并研究了该两亲性壳聚糖衍生物在水相中的自 缝装行为，其内容生要包括：通过透射电镜(彳E麓)和扫描电镜(S醴)对胶柬 囊缀装体的形貌进萼亍了观察，通过动态光散射对形藏胶寨叁组装体熬粒径大小 及分布进行了研究。在此基础上，将合成的壳聚糖一聚乳酸接枝共聚物虑用于药 物传输系统，用雩|朵美辛作旁模型药物研究箕包载药物的能力以及钵终释放行 为。 实验结果表明： l，采用保护基技术可以在壳聚糖主链上定位引入疏水性聚乳酸侧链。 2。合成的壳聚糖一聚乳酸接枝熬聚物可以在水相中国组装，所形戚的胶束 形状有空心胶寒帮实心黢采两释，两静胶泰数量韵相对毙铡与聚乳酸豹接技量 有关。 3。壳聚糖一聚乳酸搂枝共聚物形成的胶柬可以包载油溶性药物，并璺药物 在聚合物胶束中的释放明显慢于纯药物的释放。 总之，赝会或的壳聚糖一聚乳酸接枝共聚物可以在水程中进行窦组装形成驳 柬，且对油溶性药物具有较好的包载作用，并且药物在聚合物胶束中的释放明 显减慢，它在药物传输系统中具有很好的应用前景。 关键词：壳聚糖；聚乳酸；接搜共聚；两亲性；自组装；药物包载 Abstraet ABSTRACT Chitosanisthesecondabundant onE硪h般ereellulose。Mul。h polysaceh撕de interesthaSbeen t0its paid medical，food other inthe related are industrial印plicationspastdecade．}{oweVer，the applications limited ils o珏谯e毽odi蠡e皴io珏◇f by i稳solubili每泌w鑫tef。露le犯躐m戳猡resoa＆hes chitosan。But therearelittle on of and chitosan feportsthe糊phiphilic—modification its seIf-assemble lessstudiesontheir pmpenies，and drugloading． Inthis was thesis，the a amphiphilicgra笊copolymer prepare琏through