晶态有序介孔TiO2的分解及其光催化性能研究.pdfVIP

摘 要 摘 要 Ti02作为光催化剂用于有机污染物光降解，是近年研究的热点之一。针对 光催化反应，介孔Ti02具有大的比表面积能有利于有机物吸附于表面而加快反 应的进行，介孔Ti02特有的孔道结构也利于反应物和产物的扩散，同时也可能 导致入射光在催化剂表面的多次漫反射，增加了对入射光的利用效率，对催化活 性的提高起到积极的作用。到目前为止，晶态介孔Ti02的合成主要集中于锐钛 道。而有文献报道金红石型或肌混相(如商用光催化剂P25)针对某些有机物 具有更高的光催化活性，若能合成有序介孔的纯R相或A／R混相，光催化活性 估计更高。因此我们尝试合成纯R相或A／R混相的有序介孔Ti02。我们分别采 用水热法和溶剂挥发诱导自组装法(EISA)进行了相关的研究。在水热法合成 中，为避免在晶化过程中介观结构的坍塌，尝试了低温下一步得到晶态有序介孔 控制Ti02的晶相，尝试合成A／R混相或纯R相的晶态有序介孔Ti02。具体研究 内容如下： 第二章研究了低温水热法一步得到晶念有序介孔Ti02。通过调变各种实验 oC， 50 oC，600C等)，改变表面活性剂(阴离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵， 阳离子表面活性剂十二烷基硫酸钠和非离子型表面活性剂P123)等，很遗憾结 果得到的是金红石型Ti02纳米晶。采用TICl4为前驱体，在水溶液下常温得到纯 nm，直径5rim的纳米 的金红石型Ti02纳米晶，都有均一的颗粒大小，为长40 棒，比表面积为60．80 m2儋，有较好的光催化活性。在水溶液600C条件下SDS 为表面活性剂得到金红石型纳米晶、锐钛矿型无序介孔混合结构。15％TiCl3稀 盐酸溶液作为前驱体，TiCh相比于TiCl4水解速率更慢，得到的金红石型Ti02 纳米晶颗粒尺寸为4nm左右，比TiCl4得到的尺寸小。 摘 要 第三章研究了用溶剂挥发诱导自组装(EISA)方法、“酸碱对理论合成 有序介孔Ti02，通过改变酸源、碱源，调节前驱体酸碱对的比例，调变EISA的 温度、湿度和挥发速率，考察这些参数对样品有序性和晶相的影响，得到了一系 性最好。控制EISA在35oC、100％湿度下进行，得到锐钛矿型和金红石型混合 的Ti02，由介孔锐钛矿和金红石纳米晶组成。EISA得到的锐钛矿型有序介孔Ti02 在5000C煅烧后介孔结构在晶化过程中坍塌，还需要解决其热稳定性问题。 第四章研究了用TEOS蒸气后处理的方法提高有序介孔Ti02的热稳定性， 发现在900C处理1小时效果最好，使Ti02即使在700oC煅烧后仍保持很好的介 观结构。和没有TEOS蒸气后处理的样品相对比，TEOS蒸气后处理抑制了Ti02 的晶化过程，使Ti02不发生锐钛矿到金红石的相转变。EDX数据表明引入的Si oC煅烧后样品BET表面积为178．9 与基体中Ti的摩尔比为1：9。500 m2／g，700 oC煅烧的样品BET比表面积仍有89．6m2／g。从红外谱图证明样品中Si—O．Si键 和Si．O．Ti键的存在。在TEOS蒸气处理后，继续用水蒸气处理能在保持Ti02 的介孔结构的情况下，进一步提高锐钛矿相的晶化程度。 关键词：二氧化钛，介孔材料，金红石，纳米晶，光催化 Il 摘 要 Abstract Inrecent inthe years，titania,嬲aphotocatalyst，is intenselyinvestigated of