疟原虫形态及镜检技术(欧阳榕)PPT.pptVIP

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疟原虫形态及镜检技术(欧阳榕)PPT

疟原虫形态及镜检技术;一、疟原虫形态及分期;; ?大滋养体继续发育,其核与胞浆进行分裂,形成裂殖体。原虫的不同裂殖体中裂殖子的数目也不一样,成熟后裂殖子数一般间日疟为12—24个,恶性疟为18—36个。;;;间日疟大滋养体;恶性疟未成熟裂殖体;间日疟成熟裂殖体;间日疟雌(大)配子体;恶性疟雌(大)配子体;间日疟晚期大滋养体与雌配子体的区别;四、厚血膜中间日疟和恶性疟各期疟原虫形态鉴别;(一)厚血膜中环状体形态; 厚血膜中间日疟大滋养体胞浆可皱缩断裂成几个块状,大小不一,核位于胞浆之中或外边,疟色素分布不均,有些仅见胞浆和疟色素而核看不清。;厚血膜中间日疟原虫;厚血膜中恶性疟原虫环状体、配子体;;(二)灰尘和染色液的色素沉着;(三)细菌;(一)镜检的重要性;(二)血片的制作;2、采血;3、涂制血膜 (1)厚血膜血量约4~5ul,用推片的左下角由里向???一个方向旋转几圈,涂成边缘光滑之圆形,直径约0.8~1cm左右。厚血膜的厚度以一个油镜视野可以看到5~10个白细胞为佳。 (2)薄血膜血量约1~1.5ul,用推片的下缘置载玻片的中央处,当血液在推片和载玻片之间向两侧扩展至2cm宽时,使两玻片保持25°~35°角,从右向左迅速推成舌状,长约2.5cm。薄血膜的厚度要以红细胞之间相互接触而不相互重叠为佳(直观上指透过玻片能清晰看到报纸上的字);;(四)染色;;(3)染液稀释后使用时间:吉氏染液的主要成分是美蓝、伊红和由美蓝氧化产生的天青,这三者能在酒精溶液中溶解,但再水溶液中伊红遇到美蓝和天青会产生沉淀。因此,稀释液要现染现配,且在半小时内染色力最强。;;吉氏染色血片外观; 染色后不要将玻片上残余染液直接迅速倒掉,应将玻片连同玻片上的染液一起平放入水中后,将玻片向下倾斜后轻轻左右摆动漂洗。这样可以有效的避免染色素颗粒沾污血膜。;;; 4、吸取吉氏原液时不要晃动瓶子,以免底部沉淀物泛起影响染色效果;吉氏原液不可进水,以避免原液中的成分互相化合而产生沉淀从而失去染色力,吉氏稀释液要现染现配,在半小时内染色力最强。

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