第五章 脂类代谢PPT.ppt

1. 合成部位 2. 合成原料及辅因子 三、磷脂甘油的合成与降解 （一）甘油磷脂的合成 全身各组织内质网，肝、肾、肠等组织最活跃。 脂酸、甘油、磷酸盐、胆碱、丝氨酸、肌醇、ATP、CTP 3. 合成基本过程 （1）甘油二酯合成途径 （2）CDP-甘油二酯合成途径 磷脂酰胆碱由磷脂酰乙醇胺从S-腺苷甲硫氨酸获得甲基生成。 磷脂酰丝氨酸由磷脂酰乙醇胺羧化或其乙醇胺与丝氨酸交换生成。 甘油磷脂合成还有其他方式，如： 甘油磷脂的合成在内质网膜外侧面进行。最近发现，在胞液中存在一类能促进磷脂在细胞内膜之间进行交换的蛋白质，称磷脂交换蛋白(phospholipid exchange proteins)，分子量在16,000～30,000之间，等电点大多在pH5.0左右。 二软脂酰胆碱 R1、R2为软脂酸 X为胆碱 由II型肺泡上皮细胞合成，可降低肺泡表面张力。 CH 2 O - C - R 1 R 2 C - O - CH CH 2 O - P - O X O O OH O O O O PLA1 PLA2 PLC PLD PLB2 PLB1 磷脂酶 (phospholipase, PLA) （二）甘油磷脂的降解 CH 2 OH R 2 C - O - CH CH 2 O - P - O — X OH O O O O CH 2 O - C - R 1 R 2 C - O - CH CH 2 O - P - O — X OH O O O O O O CH 2 O - C - R 1 HO - CH CH 2 O - P - O — X O OH O 四、鞘磷酯的代谢 （一） 鞘氨醇的合成 合成原料 全身各细胞内质网，脑组织最活跃。 软脂酰CoA、丝氨酸、磷酸吡哆醛、NADPH+H+及FADH2 合成部位 合成过程 （二）神经鞘磷脂的合成 脑、肝、肾、脾等细胞溶酶体中的 神经鞘磷脂酶 (属于PLC类) 磷脂胆碱 N-脂酰鞘氨醇 神经鞘磷脂 （三）神经鞘磷脂的降解 Metabolism of Cholesterol 胆固醇代谢 第 五 节 一、胆固醇的合成 二、胆固醇的代谢 胆固醇(cholesterol)结构： 固醇共同结构：环戊烷多氢菲 胆固醇概述 H H H H H A B C D 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 动物胆固醇(27碳) 植物(29碳) 酵母(28碳) 胆固醇在体内含量及分布 含量： 约140克 分布： 存在形式：游离胆固醇、胆固醇酯 广泛分布于全身各组织中, 大约 ? 分布在脑、神经组织；肝、肾、肠等内脏、皮肤、脂肪组织中也较多；肌肉组织含量较低；肾上腺、卵巢等合成类固醇激素的腺体含量较高 胆固醇的生理功能 是生物膜的重要成分，对控制生物膜的流动性有重要作用； 是合成胆汁酸、类固醇激素及维生素D等生理活性物质的前体。 一、胆固醇的合成 组织定位：除成年动物脑组织及成熟红细胞外， 几乎全身各组织均可合成， 以肝、小肠为主。 细胞定位：胞液、光面内质网 （一）合成部位 1分子胆固醇 18乙酰CoA + 36ATP + 16 (NADPH + H+) 葡萄糖有氧氧化 磷酸戊糖途径 乙酰CoA通过柠檬酸-丙酮酸循环出线粒体 （二）合成原料 （三）合成基本过程 2. 鲨烯的合成 3. 胆固醇的合成 1. 甲羟戊酸的合成 胆固醇合成 的限速酶 1. 甲羟戊酸的合成 2. 鲨烯的合成 3. 胆固醇的合成 限速酶——HMG-CoA还原酶 酶的活性具有昼夜节律性（午夜最高，中午最低） 可被磷酸化而失活，去磷酸化可恢复活性 受胆固醇的反馈抑制作用 胰岛素、甲状腺素能诱导肝HMG-COA还原酶的 合成 （四）胆固醇合成的调节 饥饿与禁食可抑制肝合成胆固醇。 摄取高糖、高饱和脂肪膳食后，胆固醇的合成增加。 胆固醇可反馈抑制肝胆固醇的合成。它主要抑制HMG-CoA还原酶的合成。 饥饿与饱食 胆固醇 胰岛素及甲状腺素能诱导肝HMG-CoA还原酶的合成， 从而增加胆固醇的合成。 胰高血糖素及皮质醇则能抑制HMG-CoA还原酶的活性， 因而减少胆固醇的合成。 甲状腺素还促进胆固醇在肝转变为胆汁酸。 激素 二、胆固醇的去路 胆固醇的母核——环戊烷多氢菲 在体内不能被降解， 但侧链可被氧化、还原或降解， 实现胆固醇的转化。 转化成胆汁酸及类固醇激素是体内胆固醇的主要去路 （一）胆固醇可转变为胆汁酸 胆固醇在在肝细胞中转化成胆汁酸