医学PPT课件大全遗传物质.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * 用膜上原位分子雜交來篩選陽性克隆 細胞基因組 用限制酵剪切 噬菌體 硝酸纖維模 提取DNA 剪切 重組體DNA 雜種噬菌體 細菌 感染 裂解 噬菌斑 菌苔 噬菌斑中的 噬菌體克隆 噬菌體克 隆文庫 膜 X光片 陽性克隆 感染新鮮 的宿主菌 大規模擴增 外源基因 用放射 性探針 與膜溫 育 用放射 自顯影 定位陽 性克隆 λ11噬菌斑 用IPTG(異丙基硫 代－β－D－半乳 糖 浸泡過的膜 覆蓋在平板上) 37℃ 溫育 用針標記 膜的位置 從平板上 揭下膜 將膜和1o抗溫育 將膜和I125標 記的2o抗溫育 蛋白質特 異1o抗體 洗膜，乾燥並 用膠片托起膜 將膜放到X －光膠片上 膜 膠片 用主平板校正膠片 並分離陽性克隆 (5)外源基因表達產物的分離提純 電泳 管柱層析 a.葡聚糖 b.親和層析柱 什麼是遺傳工程？ 一、什麼叫基因放大？ (一)基因放大原理及技術 1.基因放大︰將含有特定基因DNA的一小片段加以培養，可以大量增加基因數量的方法，稱為基因放大，這種方法是藉聚合酶連鎖回應(PCR)完成。 什麼是遺傳工程？ 2.聚合酶的連鎖反應(PCR)的過程︰ (1)藉加熱使DNA兩股多核苷酸鏈分離︰首先將含有特定基因的一小段DNA加熱至90度，使互相纏