第3讲 土壤固液相间养分交换.pptVIP

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  • 2018-06-27 发布于湖北
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第3讲 土壤固液相间养分交换

知识点: 土壤化学的反应动力学特征 土壤中阴、阳离子吸附反应特点及意义 了解土壤中沉淀和溶解过程 重点掌握土壤氧化与还原过程的特点及其对土壤的理化性质和有效养分的影响 离子态物质 液相组成 分子态物质 胶体物质 — 1.2 影响土壤液相组成的因素 2.1 化学反应控制的动力学特征 2.1.3 经验动力学方程 双常数速率方程 Elovich方程 Michaelis-Menten方程 经验动力学方程及应用 描述土壤固相表面化学反应过程中反应物迁移动力学过程的方程 基本方程:Fick定律 表达式:dq/dt=-DA(dC/dX) 其中: dq/dt为扩散速率,表示单位时间通过一定截面积扩散的物质量;D为扩散常数;A为反应物通过的截面积;dC/dX为反应物的浓度梯度 三、离子吸附与解吸 1 吸附的类型 2 离子交换吸附 3 配位吸附及配位体交换 3.1 吸附的类型 3.2 离子交换吸附 3.2.1 阳离子交换吸附 (1)阳离子交换反应的特点 (2)交换吸附平衡方程式和离子的选择性 3.3.1 阳离子配位吸附 ⑴ 阳离子表面配位反应 (2)配位吸附态离子的解吸 (3)土壤氧化物对金属离子专性吸附的实际意义 ii、控制土壤溶液和海水中的微量金属离子的浓度 iii、在环境科学方面的重要意义 3.3.2 阴离子配位吸附 影响沉淀和溶解的因素 所有影响土壤溶液中化学体系及其平衡过程的环境因素。主要有: 土壤pH 土壤液相组成(离子强度) 土壤温度 土壤气相组成和分压 化合物颗粒比表面积 是否存在非晶态的氧化物胶膜 5.1 定义和影响因素 土壤矿物的化学风化: 是矿物的溶解过程,包括元素的释放和次生矿物的形成。 化学风化速率的影响因素: 矿物学性质 矿物表面积 土壤温度 离子迁移速率 配位体种类和数量 土壤溶液中的CO2和H+活度 5.2 矿物溶解过程 表中为几种物质的矿物溶解度与控制其溶解速率的因素。其中溶解度较低的矿物,以表面化学反应的动力学过程为主。 六、配合离解反应 七、氧化-还原反应 1 氧化还原指标 2 土壤微域环境的氧化还原反应 3 土壤中氧化还原过程的特点及影响因素 4 土壤氧化还原状况与土壤性质及养分有效性的关系 土壤微域环境,特别是根际氧化还原反应在植物营养方面具有特殊的意义,因为其氧化还原电位的变化直接影响营养元素的植物有效性,特别是铁和锰的有效性。 (3) 对土壤物理化学性质的影响 (6) 对元素迁移的影响 (7) 矿物分解与土壤发育的影响 (8) 粘粒的移动 思考题 土壤氧化物对金属离子专性吸附的实际意义 ? 土壤氧化还原状况如何影响土壤性质及养分有效性 ? 如何理解土壤中的发生各种化学反应过程? 五、矿物的化学风化 1 定义和影响因素 2 矿物溶解过程 3 矿物溶解速率的影响因素 矿物溶解过程主要包括4种机制: a. 结构上的盐基离子被溶液中的氢离子和其它阳离子的置换作用; b. 金属、硅与氧结合键(Me—O) 的水解作用; c. 矿物结构组分的氧化作用; d. 有机配位体与金属离子的配位作用也能够促进矿物的分解。 无论哪一种机制,这些作用都发生在矿物表面,包括矿物的内表面。 a. 溶质迁移速率控制的动力学过程 此过程中,溶解的离子与结晶体分离的过程进行的很快,离子以质流和扩散迁移的过程将控制矿物的进一步溶解,溶解度较大的矿物的风化速率主要受迁移速率的控制。 b. 表面反应控制的动力学过程 此过程中,离子或者分子与结晶体分离过程进行的很慢,而且释放的离子或分子会很快通过质流和扩散过程移去。这种过程主要发生在溶解度很小的矿物风化过程中。 c. 迁移和表面反应共同控制的动力学过程 这种共同控制的动力学过程主要发生在表面反应速率较大,足以导致近矿物表面离子浓度比邻近溶液中的浓度大但又达不到饱和的程度的情况。 5.3 矿物溶解速率的限制因素 1 基本概念 2 配合作用的意义 金属离子和电子给予体以配位方式结合的过程称为配位反应。其生成物称为配位化合物、络合物或配合物。 金属离子称为中心原子,与金属离子形成配位化合物的电子给予体,称为配位体。 其中,金属离子与有机配体(离子或分子)相互间发生的配位键合反应称为金属—有机配合作用(metal—organic co

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