伴性遗传(新)陈怀美PPT.ppt

伴 性 遗 传 伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。 从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？ 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 ? ? 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 讨论 女性色盲患者的基因型： X X b b 男性色盲患者的基因型： X Y b bb XbYb 一、分析病例： （一）伴X染色体隐性遗传病---红绿色盲 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性携带者 男性正常 × × XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 父亲 女儿 外孙子 红绿色盲传递途径： 父亲—女儿—外孙子 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 阅读P35图2-12和图2-13 红绿色盲传递途径：外公－ 女儿－ 外孙。 XbY XBXb XbY 特点②：通常为交叉遗传（隔代遗传） 完成课本P36页图2-14及图2-15 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女儿色盲，父亲一定是色盲。 母亲色盲，儿子一定是色盲。 课本P36页图2-14及图2-15 XbY XbXb XbY 特点③：女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。 ---抗维生素D佝偻病 （二）伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受显性基因（D）控制。 有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 抗维生素D佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D佝偻病患者 正常 动动手：写出基因型 伴X染色体上的显性基因的遗传特点是： 1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。 3、男性患者的母亲及女儿均为患者 2、连续遗传 XBY XBX- XBX- （三）、伴Y染色体遗传--外耳道多毛症。 伴Y染色体遗传病的特点： ①男全病，女全正 ②父传子，子传孙,子子孙孙无穷尽也！ 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 2、指导生产实践活动 二、伴性遗传在实践中的应用 [Activity] Genetic talk 病例 咨询者： 遗传咨询师： 遗传图解： 诊断结果： 发病规律： 建议： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ （血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。） 断一断 1 最好生女孩 性别决定类型： 1.人、果蝇：XY决定型 雌性： XX（同型） 雄性：XY（异型） 2. 鸡：ZW决定型 雌性：ZW （异型） 雄性：ZZ （同型） 伴性遗传在实践中的应用 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） * * 5678