有机化学（卤代烃）.pptVIP

乙醚的作用是与格氏试剂络合成稳定的溶剂化物 格氏试剂非常活泼 由于电负性C为2.5，Mg为1.2 C—Mg为强极性键 6.4.1 单分子亲核取代反应（SN1）机理 6.4 亲核取代反应历程 第一步：C－Br键解离得到碳正离子中间体 第二步 第三步 决定反应速度的一步中, 发生共价键变化的只有一种分子，称作单分子反应历程 2） SN1反应的能量变化过程 中间体碳正离子生成一步翻越最高能垒 叔丁基溴水解反应的能量曲线 6.4.2 双分子亲核取代反应(SN2)机理 1、机 理 反应一步完成（新键的形成和旧键的断裂同步进行），无中间体生成， 经过一个不稳定的“过渡态” 第6章 卤 代 烃 本章内容 6.1 卤代烃的分类、命名 6.2 卤代烃的物理性质 6.3 卤代烃的化学性质 6.4 亲核取代反应历程 6.5 消除反应的机理 6.6 卤代烯烃、卤代芳烃 6.7 重要的卤代烃化合物 6.1 卤代烃的分类、命名和制备 6.1.1 概 况 卤代烷通式： 卤代烃：烃分子中一个或多个氢原子被卤原子取代而生成的化合物 性质特殊 氟代烷 性质接近 通常总称卤代烷 2、卤代烃的官能团：-X C-X键是极性键，化学性质较活泼 卤代烃是有机合成的重要中间