第七章_卤代烃 亲核取代反应.pptVIP

第七章 卤代烷 亲核取代反应;第一节 结构、分类和命名;二 分类;三 命名;（二）俗名;4-甲基-2-乙基- 5-溴-1-己烯;（二）常见的亲核取代反应;２醇解—与醇钠作用;３氰解—与氰化钠作用;4 被硝酸根取代;6 被氨基取代;二　消除反应(Elimination);实验证明：消除反应的主要生成双键碳原子上连有烃基最多的烯烃，这一经验规律称为查衣采夫(Saytzeff)规律。;五 与金属反应;三 还原反应;第四节 亲核取代反应和消除反应机理;反应机理：;（二）双分子亲核取代反应的立体化学;(S)-2-溴丁烷;SN2机制的特点：;第一步：;（五）单分子亲核取代反应的立体化学;模型图;（3）有活泼中间体正碳离子生成;（一）卤代烷结构的影响;正碳离子的稳定性顺序: 3o 2o 1o +CH3;② ① ③;SN1： SN2:;卤代烷的反应活性顺序：RI RBr RCl RF;①亲核原子相同时，亲核性和碱性的强弱一致。 ;④亲核原子为同族元素时，???核性与碱性强弱顺序相反。 ;(四) 溶剂对亲核试剂的影响;三 消除反应机理;（二）双分子消除反应的立体化学;苏式 ;孟基氯;E2反应特点: ;（二）单分子消除反应(E1)机理;E1反应特点：;1、乙烯基卤代烃 (存在P-π共轭);2、卤代烯丙型（可生成P-π共轭的烯丙基正碳离子）;3、孤立型卤代烯烃;第四章要点 1、掌握卤