红外分光光度法课件_2.ppt

二、红外光谱图 T-?或T-?曲线 波长：?m，线性波长表示法 （四）振动自由度 振动自由度(独立振动数)：基本振动的数目 双原子分子：一种伸缩振动形式 分子的原子数越多，基本振动的数目越多 分子振动自由度 多原子分子(n个原子)，3n个独立运动，即分子的总运动自由度为3n 3n=平动自由度+转动自由度+振动自由度 振动自由度= 3n-平动自由度-转动自由度 线形分子 3n-5 非线形分子 3n-6 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1667 cm-1范 围，是C-H面外和C=C面内弯曲振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有一定的作用。 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 苯衍生物的红外光谱图 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 4、X(C、N)-H弯曲振动：1650-1350cm-1 -CH3 1380-1370cm-1吸收峰 -CH3 、 -CH2 1460cm-1 附近吸收峰 -NH2 1650-1560cm-1 -CH3 1380-1370cm-1 -CH3 、 -CH2 1460cm-1 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science -NH2 1650-1560cm-1 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 吸收峰：由C-C、C-O、C-X单键的伸缩振动以及分子骨架中基团的弯曲振动引起 （二）指纹区（ 1350-650cm-1 ） HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 指纹区 犹如人的指纹一样，两个人的指纹不可能完全相同，两个化合物的红外光谱在指纹区也不同。该区吸收光谱复杂，对分子结构的细微差异敏感，是分子结构特征的反映，对于鉴别化合物非常有用 1、C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。 2、900 ~ 650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。 RCH=CHR 顺 ：690cm-1 RCH=CHR 反 ：990-970cm-1 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 3、苯环的C-H面外弯曲振动在900 ~ 650 cm-1 的吸收峰用于判断取代类型。 4、-C-X（卤素）强峰： -C-F 1400 ~ 1000 cm-1 -C-Cl 800 ~ 600 cm-1 -C-Br 800 ~ 600 cm-1 -C-I 500 ~ 200 cm-1 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 四、影响基团频率位移的因素 基团频率主要由化学键的力常数决定。 分子结构和外部环境因素也对其频率有一定的影响。 （一）内部因素 诱导效应：由诱导效应（静电作用）引起基团电荷分布 变化，相应引起键力常数变化，改变基团振动频率。 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 诱导效应 cm-1 1807 1731 1715 HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science HEBEI NORMAL UNIVERSITY, College of Chemistry Material Science 共轭