医学科研论文的的撰写PPT.ppt

Methods A complete and detailed description of what was done. The methods must be described in enough detail to permit the experiment to be reproduced by other investigators. Usally you write this part first The contents of Methods 材料：实验材料，实验对象(动物和人类) 方法：实验设计、实验目的和手段 统计分析 How to write Methods 临床研究(clinical trail) 患者群体资料 实验方案（分组、对照） 每个方案采用的方法 数据分析 实验室研究 材料/动物 样本制备 操作步骤 数据分析 何谓临床测试(Clinical trail)？ 临床测试针对自愿参与的个人，在人权与伦理规范下，进行与人类健康相关的研究，探讨与人类疾病有关的问题，以寻找能增进人类健康与生活质量的方案 Clinical trail ----------研究设计 例：“The study was a double-blind, randomized, placebo-controlled designed to compare…” 声明遵守相关伦理规定的内容 “The protocol was approved by the IRB of each participating hospital…” 要提供伦理审查委员会（IRB）实验设计编号或临床试验编号 Clinical trail --------------研究方案 描述被研究的人群的特征 提供纳入和排除标准 对于随机研究，说明如何做到随机化；对于多中心研究，说明研究是如何分布的 说明你的项目的目标样本大小及主要和次要观察终点 可使用表格（如病人特征）和图片（如多中心试验）进行说明 Clinical trail --------------研究方案 对照组（control group; placebo） 单盲（single blind）； 双盲（double blind） 任意编组（randomly allocate） 多单位（一个以上的医学机构） 副作用（Side effect) 或不良影响(Adverse effect) 随访（follow up） 退出人数与原因（withdrew） 流失人数与原因（missing data） Trials should be registered in one of the following trial registries: 现网站上一些公共注册资源可为大家使用，其中一部分还是免费为注册者开放的。 / (Clinical Trials) .au (Australian Clinical Trials Registry) (ISRCTN Register) http://www.trialregister.nl/trialreg/index.asp (Netherlands Trial Register) http://www.umin.ac.jp/ctr (UMIN Clinical Trials Registry) Clinical trial 的伦理问题 任何与人体相关的研究与文章，一般杂志要求遵守CONSORT的规范、通过伦理委员会（Institutional Review Board; IRB），并获得受试者知情同意书（Inform Consent） When reporting randomized controlled trials, please adhere to the CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials，临床试验报告统一标准 ) statement () Declaration of Helsinki (1964) Participants Eighteen hemiplegic inpatients suffering from stroke were recruited from the X University Hospital. Inclusion criteria were as follows: (1) ….. (3) orthopedic or ……. This study has been approved