果农乐第159期高东升老师汇报2.ppt

; 徐明举 山东省水果创新团队 费县果树产业协会 果农乐视频网;省现代农业产业技术体系 水果 创新团队栽培与设施装备岗位专家总结报告（2012.01-2012.06）;李冬梅代表高东升老师进行汇报;;一 、任务完成情况;3、设施果树提高果实品质技术体系建立 在初步清楚设施果树主要树种果实品质发育规律的基础上，结合单项或者复合技术措施对设施果树果实品质的影响效应，优化集成了包括肥水管理、CO2气肥使用、涂覆型薄膜覆盖、逆境管理等提高设施果实品质的技术体系，并在生产中对新技术体系进行了熟化；制定了设施桃、设施甜樱桃、设施葡萄、设施杏等4套提高果实品质的技术规程。 4、示范基地建设 在山东省设施果树主产区进行了新品种示范基地和新技术示范基地建设。建立设施桃新品种示范基地4处46亩、设施甜樱桃新品种示范基地2处12亩；建立设施果树优质高效生产示范基地6处计2010亩。;表1 2012年上半年示范基地建设一览表;5、科技培训 作为主讲培训教师，结合示范基地建设和围绕全省产业发展统筹等，共参加或者举办各类果树科技培训班16次，培训科技人员约2698人次。;表2 续表; ;; 根据差异基因的功能分析和前人关于植物休眠调控的研究结果，对其中8个与自然休眠解除相关的基因：金属硫蛋白基因、脱水蛋白基因、组蛋白基因、过氧化物酶基因、衰老相关蛋白基因、细胞色素p450基因、ATP绑定转运蛋白基因和一个未知基因进行研究，在休眠解除过程中的表达进行分析。结果发现：这些基因在花芽自然休眠解除期间上调表达，可能与休眠解除存在密切关系。 ;2、设施果树休眠诱导的蛋白质组学 2.1休眠诱导不同阶段的蛋白质组学 系统研究了自然条件下设施桃树芽休眠诱导早期（Ⅰ）、中期（Ⅱ）、晚期（Ⅲ）三个不同阶段的蛋白质组差异。通过双向电泳检测到13个稳定的差异表达的蛋白点，并成功鉴定了其中的11个。在这13种蛋白中，7种表现出上调趋势，6种表现出下调趋势。;图2 休眠诱导不同阶段差异蛋白点;2.2 不同光周期条件下休眠诱导的蛋白质组学 ???统研究了光周期诱导设施桃树休眠过程中，感受部位（叶片）和休眠部位（芽）响应不同光周期（长日照和短日照）的蛋白质组差异变化规律。 (1) 短日照诱导桃芽提前进入休眠，长日照推迟该诱导作用的发生。 (2)建立了适合叶片和花芽的双向电泳技术体系。 (3)不同光周期诱导的休眠进程中叶片和花芽的蛋白质组均有变化，两者共筛选出65个差异蛋白质点，MALDI-TOF/TOF方法鉴定出42个差异蛋白，涵盖8大功能类群 。 ;;在进入休眠诱导期前，叶片中WRKY转录因子和ACD1蛋白就已经受SD诱导合成；而随着休眠诱导的加深，SD中PSⅡ相关蛋白和利于生长的蛋白减少，而病程相关蛋白PR10增加。 Rubisco酶大亚基在休眠诱导前期大量存在于SD花芽中，而在休眠诱导中后期含量减少，说明短日照可能诱导了芽中Rubisco酶的降解；过氧化物酶在SD花芽中表达量低于LD。 ;3、桃树芽休眠解除过程中细胞内Ca2+空间转移机制的研究 细胞质内存在高浓度的Ca2+是休眠芽内分生组织细胞的重要特征之一，这种高浓度Ca2+的作用及在休眠解除过程中消除机制的目前并不清楚。通过对现有资料的分析，课题组提出“胁迫——H2O2——Ca2+”的Ca2+转移机制假设，并围绕这一假设开展研究。目前已对此假设进行了初步论证。;利用NMT非损伤微测技术，通过离体试验证明了H2O2能够在短时间内改变休眠芽分生组织Ca2+的流动方向，使Ca2+由内流转变为外排，与休眠解除期间细胞质Ca2+浓度的降低一致。这种转化作用受到Ca2+通道抑制剂LaCl3的抑制，说明此过程需要Ca2+通道的参与。同时发现H2O2也能够对H+、K+和Mg2+的转运产生影响，但对Na+的转运影响不大 。; 验证了高温和单氰胺破眠处理对H2O2产生的诱导作用。高温和单氰胺都具有打破休眠的作用，并且能够在数小时内诱导休眠芽内H2O2含量增加。分析了高温和单氰胺对呼吸代谢的影响，发现高温和单氰胺均能强烈抑制休眠芽呼吸代谢，主要抑制电子传递的细胞色素途径，发生于线粒体。 此外，细胞内Ca2+浓度范围确定及Ca2+对休眠细胞周期调控等的相关研究正在进行。 ;4、设施甜樱桃限根栽培研究 本研究包括两部分：容积限根对甜樱桃养分分配和物质代谢的影响；起垄栽培对甜樱桃生长发育的影响。;起垄栽培试验： 主要研究内容包括：