特发性心肌病的超声诊断.ppt

1995年世界卫生组织及国际心脏病学会（WHO/ISFC）工作组将其分为特发性心肌病和特异性心肌病两大类。前者又分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常型右室心肌病和未定型心肌病五类。 致心律失常性右室心肌病 心肌致密化不全心肌病 限制型和浸润性心肌病 肥厚型心肌病 ECG表现为完全右束支传导阻滞，进行性发展为室性心律失常、充血性心力衰竭、心脏杂音或者猝死。 图3-5 限制性心肌病 图3-6 限制性心肌病 图3-7 限制性心肌病 图3-8 限制性心肌病(徐某) 图3-9 限制性心肌病(徐某) 图3-10 限制性心肌病(徐某) 图3-11 限制性心肌病(徐某) 图3-12 心肌淀粉样变 图3-13 心肌淀粉样变 图3-14 心肌淀粉样变 图3-15 心肌淀粉样变 图3-16 心肌淀粉样变 * * 特发性心肌病的 超声诊断 特诊科 刘楠楠 心肌病（Cardiomyopathy）是指除心脏瓣膜病、冠心病、高血压心脏病、肺心病、先心病等以外的以心肌病变为主要表现的一组疾病。心肌病是心肌本身做功异常，而非心脏其他结构改变引起的一种原发性疾病。 主要内容 一、致心律失常性右室心肌病（ARVC） 又有称“致心律失常性右室发育不良”本病病因未明，可有家族群集倾向，系常染色体显性遗传，多见于中青年。其病理特征为右心室心肌进行性地被纤维脂肪组织所替代。起初为局灶性，渐进性地右心室弥漫性受累，偶可侵犯左心室，最终导致左心功能不全，而室间隔较少受累。 超 声 征 象 （1）胸骨旁长轴观见右室流出道明显增宽，（RVOT30mm）左房、左室大小正常，室壁搏动尚好； （2）心尖四腔观、胸骨旁短轴观大血管平面见右心室及右室流出道扩大(RVOT25mm)，心室壁变薄，呈瘤样膨隆或憩室样改变，搏动减弱。多见于心尖部和右室前壁。右心室内膜、肌小梁及调节束回声增强、增粗。 （3）CDFI示三尖瓣返流，速度一般2m/s。 图1-1 右室心肌病(可见右房右室增大) 图1-2 右室心肌病（左右心比例失调，右室肌小梁紊乱） 图1-3 右室心肌病（右室壁变薄，肌小梁回声增强增粗） 二、心肌致密化不全心肌病（NVM） 心肌致密化不全心肌病是一种罕见的先天性心脏病，归类为未定型心肌病。 家族发病倾向，家族发病率44%。 Xq28染色体G4-5基因的点突变是致病原因之一。 NVM是X染色体隐性遗传，在男性家属中表现为正常。但个别表现为常染色体显性遗传。 胚胎发育第1个月 冠状动脉尚未形成，心肌呈海绵状，心腔内血液通过隐窝供应相应心肌。 胚胎发育5~6周 心肌逐渐致密化（心外膜 心内膜；基底 心尖），陷窝压缩成毛细血管，形成冠状动脉微循环系统。 心肌致密化过程失败，导致心腔内隐窝的持续存在，肌小梁发育异常粗大，致密化心肌形成减少。 病理表现 心脏扩大、心肌重量增加，冠状动脉通畅。 受累心室腔内心室壁的内2/3有多发、异常粗大的肌小梁和交错深陷的陷窝，其间有血流充盈。 此为明显增厚的非致密化心肌。 非致密化心肌肌束肥大并交错紊乱，呈不均匀性肥大，细胞核异形，纤维组织主要出现在心内膜下，其间可见炎症细胞浸润。 外层致密化心肌厚度变薄，肌束走行及形态基本正常，细胞颗粒大小均匀。 临床表现 患者平均年龄40岁，左室腔扩大，射血分数进行性减低。 （1）进行性心功能不全； （2）心律失常； （3）体、肺循环栓塞。 超声征象 （1）2DE示心腔内多发性粗大、隆突的肌小梁，呈节段性分布，好发于左室心尖部、后外侧游离壁，呈“海绵状改变”； （2）非致密化心肌与致密心肌层的厚度比1.4，收缩末期末比值2.； （3）肌小梁之间有深陷的陷窝，CDFI可见其内有低速血流与心腔相通，形成网状结构，尤以近心尖部1/3室壁节段最为明显。 （4）可伴二尖瓣脱垂、乳头肌功能不全、二尖瓣返流、心房扩大、附壁血栓以及合并其他先天性心脏畸形。 图2-1 心肌致密化不全 图2-2 心肌致密化不全 图2-3 心肌致密化不全 图2-4 心肌致密化不全 图2-5 心肌致密化不全 图2-6 心肌致密化不全 三、限制型和浸润性心肌病(RCM; ICM ) 心肌纤维变性、心肌浸润或心内膜心肌疤痕组织形成是导致以舒张功能障碍为特征的限制型心肌病的重要原因。其中心肌淀粉样变性是继发性限制型心肌病的常见原因。 病理表现 心房扩大，双侧心室壁增厚、僵硬、顺应性减退。心肌纤维间有淀粉样蛋白存在，常累及乳头肌、心房和心室的心内膜。心瓣