核磁共振氢谱(研究生有机合成课件)PPT.pptVIP

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  • 2018-06-08 发布于江苏
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核磁共振氢谱(研究生有机合成课件)PPT.ppt

核磁共振氢谱(研究生有机合成课件)PPT

ABC;例如:60兆赫兹的谱图中属于ABC系统,但 220兆赫兹的谱图可用AMX系统处理 ;四旋系统;A2B2系统;例如:β-氯乙醇 ;邻二氯苯的谱图如下:;;; P-CH3OC6H4CH2Cl 芳氢核磁共振吸收的展开图;常见一级自旋体系;常见一级自旋体系;苯环上氢的核磁共振 ;苯环单取代 ;1。苯环单取代,苯环上还有5个氢,这5个氢在核磁共振谱图上是否发生分裂,取决于取代基X的吸斥电子和共轭等效应的大小。 A)若X为烃基,-Cl,Br等则Ha,Ha’,Hb,Hb’和Hc五个氢没有明显的差别,在核磁共振谱图上表现为单一的宽峰。 B)但X为O、N和S等杂原子或是,则5个氢可以分成三组,即Ha,Ha’;Hb,Hb’和Hc。分为较高场的邻对位三个氢峰组 和相对低场的间位二个氢。间位氢显示3J偶合三重峰。属于这类取代基的有-OH,-OR,-NH2, NHR,-NRR’,SH,SR等。 ;对于苯环双取代,若两个取代基相同(X=X’),则对位取代苯环上的四个氢Ha=Ha’=Hb=Hb’,在核磁共振谱图上表现为单峰。若邻位取代,苯环上四个氢分成Ha,Ha’和Hb,Hb’两类,在核磁共振谱图上表现为双峰。若间位取代,苯环上四个氢分成Ha;Hb,Hb’和Hc三类,而且这三类氢还会发生偶合作用,因而在核磁共振谱图上表现位三组分裂的多重峰(参见图9.5a)。当苯环双取代的两个取代基不同(X

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