派罗欣“一生一试”帮助核苷经治患者实现临床治愈-P-PGS-2015.12-028 Valid Until 2017.12PPT.pptxVIP

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  • 2018-06-08 发布于江苏
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派罗欣“一生一试”帮助核苷经治患者实现临床治愈-P-PGS-2015.12-028 Valid Until 2017.12PPT.pptx

派罗欣“一生一试”帮助核苷经治患者实现临床治愈-P-PGS-2015.12-028 Valid Until 2017.12PPT

派罗欣?“一生一试” 助核苷经治患者实现临床治愈; 《慢性乙型肝炎防治指南》2015;;获得HBeAg血清学转换是指南推荐的NA停药标准;NA治疗1年后 继续治疗新增HBeAg血清学转换率有限;NA治疗面临HBsAg难以清除的局限, 难以获得临床治愈机会;NA治疗;*模拟病例,仅供参考;PEG-IFN可获得免疫控制停药后应答持久;派罗欣?治疗NA经治患者的大型研究: OSST研究;NA经治优势人群序贯派罗欣?可获得3倍以上持久的HBeAg转换,达到满意的治疗终点;Peng Hu,et al.AASLD 2014.;NA经治优势人群序贯派罗欣?治疗48周可实现超过30%的HBsAg清除,获得临床治愈机会;派罗欣NA经治优势人群通过RGT策略可实现HBsAg清除率超50%,进一步提升疗效;10.5%;停药后持久应答不复发是实现慢乙肝治疗理想/满意终点的必要条件 NA治疗难以获得免疫控制;停药后易复发 NA治疗获得HBeAg血清学转换几率有限,即使获得并巩固治疗后仍有较高复发???险 NA治疗面临HBsAg难以清除的局限,难以获得临床治愈机会 派罗欣?具有免疫调节和抗病毒双重作用机制, 可帮助NA经治优势患者获得3倍以上的HBeAg血清学转换和超过30%的HBsAg清除率,达到满意/理想治疗终点,甚至获得临床治愈机会;关键信息;派罗欣?简明产品信息;上海罗氏制药有限公司;;换药过程中是否

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