05血液系统疾病-07特发性血小板减少性紫癜[PPT课件].pptVIP

05血液系统疾病-07特发性血小板减少性紫癜[PPT课件].ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
05血液系统疾病-07特发性血小板减少性紫癜[PPT课件]

特发性血小板减少性紫癜 idiopathic thrombocytopenic purpura ITP 长治医学院 内科学教研室 ITP的概念 亦称原发性或免疫性血小板减少性紫癜,是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征。其特点为外周血血小板减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,临床以皮肤粘膜或内脏出血为主要表现。 病因和发病机制 免疫因素 感染 肝脾作用 遗传因素 其他:如雌激素 临床表现 一、急性型 1.多有感染史,起病急骤。 2.出血。 二、慢性型 1.起病隐袭。 2.出血倾向。 ITP的治疗 A Practice Guideline for ITP Guideline 观 察 血小板 ﹥ 50 X 109/L 血小板 ﹥ 30 X 109/L,无明显出血症状 住院治疗 血小板 ﹤ 20 X 109/L 明显出血症状 Guideline 糖皮质激素( 首选治疗) 作用机制 用法 切脾手术(不作首选治疗) 适应症和禁忌症

文档评论(0)

2017meng + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档