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- 2018-06-09 发布于浙江
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【PPT】-儿科抗菌药物合理应用(2015年)
儿科抗菌药物合理应用(2015年);; 儿童药动学特点
儿科抗菌药物合理使用评价
病例分析
; 儿童期,尤其是婴幼儿期,是感染性疾病高发年龄段,抗菌药物使用频率高,而抗菌药物使用,不仅要考虑药效学特点,还要考虑药动学特点。
由于儿童期不同阶段小儿体重、对药物代谢及生理特征影响,疾病种类差异,儿童期抗菌药物使用有不同于成人的特点。;新生儿(出生28天内)药动学特点:
药物的吸收
新生儿出生后的24-48小时内,胃液pH约为1-3,出生后10天左右回升至6-8,接近中性,然后渐降,至2岁后才逐渐达到成人水平。新生儿口服抗菌药物吸收差异较大,应密切观察疗效,注意调节剂量。
新生儿肠管相对成人长,吸收面积相对增大,肠壁薄,粘膜血管丰富,通透率高。药物更易吸收血药溶度达峰时间也快,药物稍有过量即会引起不良反应。;药物分布
新生儿体液总量一般约为体重的80%(成人60%),水溶性药物相对分布容积增大,血中药物浓度相对变低。按体重计算药量则应需要相对较大的剂量。
新生儿脂肪含量低,脂溶性的药物分布容积相对较小,血中游离药物浓度增大,易出现中毒。
新生儿的脑组织富含脂质,血脑屏障发育尚未完善,脂溶性的药物易分布入脑,而发生中枢神经系统的不良反应,不过,易被药物透过的血脑屏障,亦可有利于抗菌药物对细菌性脑膜炎的治疗。;与血浆蛋白的结合率:新生儿血浆蛋白含量少,
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