职业病危害因素检测与评价及其质量控制PPT.pptVIP

工作场所化学有害因素实验室检测过程质量控制;主要内容;一、工作场所化学有害因素实验室检测内容;2.生物检测和空气检测的关系： 2.1空气检测是生物监测的基础，生物监测指标的确定和检测结果的评价离不开空气检测；生物监测弥补了空气检测在个体接触剂量评价中的不足。 2.2空气检测和生物监测均可用来评价职业接触程度；二者相互结合，能更好地进行工作场所卫生状况和接触危害的评价，是职业卫生中不可缺少的两部分，圆满的卫生评价需要空气检测和生物检测的结合。;二、《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素 》（GBZ2.1-2007）;3.2.2时间加权平均容许浓度，PC-TWA 以时间为权数规定的8h工作日、40h工作周的平均容许接触浓度。 3.2.3最高容许浓度，MAC 指工作地点，在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。 3.2.4超限倍数 对未制定PC-STEL的化学有害因素，在符合8h时间加权平均容许浓度的情况下，任何一次短时间（15min）接触的浓度均不应超过的PC-TWA的倍数值。 ;三、《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素 》（GBZ2.1-2007）（续）;三、《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素 》（GBZ2.1-2007）（续）;三、《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素 》（GBZ2.1-2007）（续）;三、工作场所有害因素职业接触限值  （GBZ2.1-2007）（续）;三、《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素 》（GBZ2.1-2007）（续）;三、《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素 》（GBZ2.1-2007）（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;3、实验室质量控制 质量控制的作用 实验室内质量控制 实验室外质量控制;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;⑤职业卫生检测数据处理： 数理统计方法（平均数、标准差和相对标准差、有效数字、数据的取舍）； 检验方法的精密度和准确度； 检验方法的灵敏度、检出限和测定下限。 定量方法（常用的定量方法有标准曲线法和标准加入法）;有效数字： 在分析过程中，必须根据每个数据的有效数字位数，进 行读取、记录、计算和报告实验数据和测定结果。有效数 据位数包括所有准确值位数和末尾一位可疑值。 记录测定数据时，一般只保留一位可疑数字。 “0”可以是也可以不是有效数字。如：0.01035： 保留2位有效数字为 0.010； 保留3位有效数字为 0.0104 。 相加减时，计算结果的有效数字决定于小数点后位数最 少的一个数。如：1.01+2.1+1.001=4.111（4.1）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;检测方法检出限和测定下限 （1）试剂空白值 试剂空白值的大小和变异直接影响检测方法的检出限、测定下限及测定结果的准确度和精密度等。因此，在检测过程中，必须同样品一起测定试剂空白。 （2）检出限和测定下限 检测方法的检出限是在给定的概率P＝95％（显著水准为5％）时，能够定性区别于零的待测物的最低浓度或含量。 检测方法的测定下限是在给定的概率P＝95％（显著水准为5％）时，能够定量检测待测物的最低浓度或含量。;比色法和分光光度法的检出限和测定下限 检出限：在最佳测试条件下，以重复多次（至少6次）测定的试剂空白吸光度的3倍标准差，或吸光度0.02处所对应的待测物浓度或含量作为检出限值，两者中取其最大值。 测定下限：在最佳测试条件下，以试剂空白吸光度的10倍标准差，或吸光度0.03处所对应的待测物浓度或含量作为测定下限值，两者中取其最大值。 ;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）;三、化学有害