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- 2018-06-08 发布于四川
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药品包装材料变更的技术要求及案例—P
药品包装材料变更的技术要求 药品分类 化学药品 中药 生物制品 药品包装材料变更的技术要求 药品剂型 口服制剂(片剂、胶囊剂、合剂、酊剂、酒剂、丸剂、散剂) 外用制剂(软膏剂、酊剂、膏药、喷雾剂、气雾剂、栓剂) 眼科用药(滴眼剂、眼药膏) 注射剂(大输液) 吸入气雾剂(MDI、DPI) 药品包装材料变更的技术要求 药包材分类 材质:塑料、复合材料、橡胶、金属、玻璃(陶瓷) 剂型:口服(固体、液体) 外用(固体、液体、半固体) 眼科制剂 注射用(包括输液产品) 吸入制剂 药品包装材料变更的技术要求 药包材分类 材质:塑料、复合材料、橡胶、金属、玻璃(陶瓷) 剂型:口服(固体、液体) 外用(固体、液体、半固体) 眼科制剂 注射用(包括输液产品) 吸入制剂 材料的性质——玻璃 材料的性质——玻璃 药品包装材料变更的技术要求 材料的性质——玻璃的改性 表面处理:通过化学反应除掉碱离子(如钠与硫磺反应变成可溶解物) 硅化:玻璃内层通过气相沉积一层二氧化硅 药品包装材料变更的技术要求 材料的性质——塑料 药品包装材料变更的技术要求 材料的性质——卤化丁基橡胶塞的配方 药品包装材料变更的技术要求 药品包装容器的组合 (复合)硬片+铝箔+(复合膜) 塑料瓶+垫片+盖 玻璃瓶+胶塞(垫片)+铝盖(铝塑组合盖) 输液瓶+塑料组合盖 输液袋+接口+组合盖 输液瓶+接口管+输液(加药)塞 药品包装材料变更的技术要求 容器的使用性能 透明 水蒸气阻隔性能 气体阻隔性能 密封系统 药品包装材料变更的技术要求 容器的使用 药品剂型:固体剂型、液体剂型 药品剂量:单剂量、多剂量 使用时间:长时间服用,偶尔使用 使用人群:老年人、儿童、成年人 使用地域:温度、湿度、大气压 药品包装材料变更的技术要求 容器的化学性能 萃取物:材料中添加剂、单体残留物、分解/降解产物 迁移物;添加剂、单体残留物、分解/降解产物、粘合剂、油墨 药品包装材料变更的技术要求 玻璃中常见的萃取物 / 迁移物 主要萃取物:钠、硅 次要萃取物:铝、钡、钙、钾 微量萃取物:铁、镁、锌 药品包装材料变更的技术要求 塑料中常见的添加剂 改性剂 滑爽剂和抗静电剂 颜料和遮光剂 稳定剂 熔融加工稳定剂:亚磷酸盐、受阻酚 热稳定剂:受阻酚、受阻胺 光稳定剂:激发态猝灭剂、自由基陷阱、紫外线吸收剂 药品包装材料变更的技术要求 塑料容器生产中常用的添加剂 着色剂:钛白粉 润滑剂:硬脂酸盐 药品包装材料变更的技术要求 橡胶塞中常见的萃取物和迁移物 1、橡胶:单体、低聚物、卤化物、乙烷、溶剂、硬脂酸盐 2、添加剂:抗氧剂、催化剂、润滑剂、成型剂、色素 3、固化剂:镁、硫、锌 药品包装材料变更的技术要求 相容性研究 药品的稳定性 容器的稳定性 药品包装材料变更的技术要求 药品的稳定性 药品包装材料变更的技术要求 容器的稳定性 药品包装材料变更的技术要求 实例 变更内容:聚丙烯输液瓶变更为三层共挤输液用膜制袋 包装药品:吡拉西坦氯化钠注射液 药品包装材料变更的技术要求 实例 试验样品: 1、吡拉西坦氯化钠注射液(聚丙烯输液瓶装) 2、吡拉西坦氯化钠注射液(三层共挤输液用膜制袋装) 药品包装材料变更的技术要求 实例 1、新、旧包装药品的比较(灭菌后) 2、加速稳定性试验考察药品理化指标的变化 3、加速稳定性试验考察包装容器、添加剂迁移的变化 药品包装材料变更的技术要求 实例 1、吡拉西坦氯化钠注射液为水溶性药物 2、三层共挤输液用膜制袋由聚丙烯接口和聚丙烯组合盖组成 3、三层共挤输液用膜、聚丙烯接口、聚丙烯组合盖组成的容器中,含抗氧剂1010、抗氧剂330、抗氧剂1076、抗氧剂168、铝镁水滑石、
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