- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
疾病预防控制中心检验检测责任追究制度1
疾病预防控制中心检验检测责任追究制度
第一条 为加强制度建设,强化制度执行力,增强中心检验、检测人员责任心,使中心各项事务具有前瞻性、预见性,以预防各类事故的发生并严肃追究各类事故责任,从而保障检测工作有序进行,保障人身、财产安全,特制订本制度。
第二条 责任追究制度是指对中心及其工作人员违反检验、检测规范,不履行或者不正确履行职责,以致影响检测结果的公正性,或者损害客户合法权益等行为予以责任追究的制度。
第三条 行政责任追究,应当坚持实事求是、客观公正,分级负责,有责必问、有错必纠和教育与惩处相结合、处分与责任相适应等原则。
第四条 责任追究制度实行首长问责制。技术中心的工作人员违反检验、检测规范,不履行或者不正确履行职责的,应当追究相关责任人、科室负责人乃至中心分管领导的行政责任。
第五条 责任划分:
(一)领导责任:分管领导、科室负责人,就有关建章立制、宣传贯彻、培训指导、督促 检查、审批论证、组织指挥、决策计划等管理方面的过失引发的事故,应追究其领导责任。
(二)直接责任:责任当事人的过失是导致事故发生的最主要的原因,是诱发事故的必要条件。如错误操作、违章作业、违规违纪等,应追究其责任。
(三)相关责任:与事故责任人或单位出现的事故有联系的部门,由于配合、支持、反馈、保障、服务等出现过失,而不利于事故的预防、控制的责任。
第六条 过错责任追究分为如下3类:
(一)诫勉谈话、限期整改;
(二)责令书面检查、通报批评;
(三) 建议给予行政处分。
第七条 责任追究与年度考评及绩效挂钩:
(一)凡被诫勉谈话、限期整改的,酌情扣发当月绩效工资;
(二)凡被责令书面检查、通报批评的,年终考核不能评为称职,扣发当月绩效工资;其直接领导年终考核不能评为优秀;
(三)凡被建议给予行政处分的,年终考核评为不称职,扣发半年绩效工资;其直接领导年终考核不能评为优秀;
第八条 有下列情形之一的,应当追究科室负责人的责任
情节较轻的,责令书面检查,限期整改,并可对科室领导和岗位责任人以告诫。情节较重,造成不良影响和后果的,可对科 室负责人进行通报批评,分管领导应做出书面检查。情节严重,造成恶劣影响和后果的,科室负责人应调离岗位,停职反省,对分管领导进行通报批评。涉嫌违纪 的,交上级机关进行处理。
(一)违反有关国家法律法规、规章和政策,在事项办理过程中发生政策性偏差或者造成不良影响;
(二)所属科室多次发生不履行或者不正确履行职责,以致贻误检验、检测工作的行为。
(三)检验、检测人员应当请示报告领导而不及时请示报告造成不良后果;
第九条 有下列情形之一的,应当从重处理。
(一)打击、报复、陷害投诉人、检举人、调查人;
(二)一年内出现两次以上应予追究行政责任的行为的;
(三)干扰、阻挠行政责任追究调查的;
(四)在有关事项办理过程中有索贿受贿、敲诈勒索、徇私舞弊等行为的;
(五)其他应当从重或者应当加重处理的情形。
第十条 有下列情形之一的,应当从轻或免于处理。
(一)过错行为情节轻微,未造成不良影响的;
(二)因无法预见的不可抗拒客观因素导致未能完全履行职责的;
(三)主动赔礼道歉,客户已谅解;
(四)有效阻止不良后果发生;
(五)主动纠正和挽回全部或者大部分损失;
(六)其他应当从轻、减轻或者免于处理的情形。
第十一条 在对相关责任人做出处理前,应当听取相关责任人的意见,保障其陈述和申辩的权利。
附件2:
检验资料档案管理制度
一、目的
对检验原始资料及检验报告的编制、审核、签发等全过程进行质量控制,确保各种检验原始数据资料保存,再现整个检验过程,向客户提供准确、清晰、客观、明确的检验报告。
二、范围
本制度适用于本中心所有与检验相关的样品来源记录,检验原始数据,检验报告质量的管理。
三、职责
(一)检验所负责检验原始记录、检测数据录入,检验报告的编制,打印校对和审核(适用时)。
(二) 业务所室负责样品来源记录、样品送检记录、检验报告评价的编制、打印和校对。并负责现场检测报告(底稿) 的编制、打印校对和审核。
(三) 质管科负责对检验报告书的审查、签章。并对所有与检验相关的记录、报告进行归档保存。
(四) 授权签发人负责检验报告的签发。
(五) 务业所室负责各类相应检验报告的发送及发送登记。
四、报告记录程序
(一) 本中心检验报告包括的内容和要求如下:
1、名称本中心出具的报告名称为《疾病预防控制中心检验报告》;
2、本中心名称和地址;
3、检验报告的序号和每页编号及总页数;
4、委托人或受检企业的名称;
5、检测用样的名称、状况;
6、接收检测样品的日期和检验的日期;
7、所使用的标准或使用的非标准方法的明确叙述;
8、对检验报告的内容负责人员签字及签发的日期;
9、各项检测的数据应明确提出最终检
您可能关注的文档
最近下载
- 教师基本能力—阅读理解能力.pptx VIP
- 茶艺师岗位试题及答案.docx
- (正式版)B-T 176-2017 水泥化学分析方法.docx VIP
- 鱼菜共生商业计划书.docx VIP
- 剑桥少儿英语二级上unit1.ppt VIP
- Module 3 Unit 1 They're all my favourite festivals!(课件)-五年级英语同步备课(外研版一起).pptx VIP
- 教师资格考试基本能力第一节阅读理解能力演示教学.ppt VIP
- 2025第三届全国技能大赛海南省选拔赛-餐厅服务(国赛精选)项目技术文件.pdf VIP
- 麻醉药品和精神药品培训试题及答案.docx VIP
- 导视标识标牌系统制作安装方案(全面标准版).pdf VIP
文档评论(0)