2018-2019学年高中新创新一轮复习生物江苏专版：课时跟踪检测二十 人类遗传病与基因定位.doc

课时跟踪检测（二十） 人类遗传病与基因定位 一、选择题 1．(2017·镇江一模)人类遗传病的共同特点是(　　) A．都是致病基因引起的 B．一出生就能表现出相应症状 C．都是遗传物质改变引起的 D．体内不能合成相关的酶 解析：选C　人类遗传病是由于遗传物质改变引起的，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；遗传病不一定一出生就表现出相应症状。 2．下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．人类遗传病都是由基因突变引起的 B．苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状 C．软骨发育不全、并指都是多基因遗传病 D．不携带致病基因的个体也可能患遗传病 解析：选D　人类遗传病不都是由基因突变引起的，也可能由染色体异常引起的，A错误。苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，B错误。软骨发育不全、并指都是单基因遗传病，C错误。染色体结构或数目变异也会导致遗传病发生，D正确。 3．(2018·南京师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　) A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的 B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的 C．多基因遗传病在群体中发病率较低 D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征 解析：选D　镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；多基因