2.2.3生物必修2课堂教学课件—伴性遗传PPT.pptxVIP

高中生物必修2 ※ 第2章 基因和染色体的关系;正常男性的染色体分组图;;色盲症的发现;男性患者;血友病;血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。;XhY;概念;;;人类有关红绿色盲的婚配方式;;红绿色盲遗传病的特点：;XbY;抗维生素Ｄ佝偻病;; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。;显性;1.首先确定遗传病的显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 ;隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。;显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（系谱图中出现连续遗传现象即“患者双亲至少一方患病”） （2）无性别差异