PPAP精典培训教材.ppt

Understanding ISO 9001:2000 - Day 1 生产件批准程序Production Part Approval Process PPAP 培训 PPAP的转版生效日期 PPAP第4版取代了第3版，并于下述日期开始生效： *除非你的顾客另有特别规定。 PPAP的目的和适用性 定 义 生产件（Producion Part）：在生产现场，用生产工装、量具、工艺过程、材料、操作者、环境和过程设置，如：进给量/速度/循环时间/压力/温度等的过程设置下，被制造出来的零部件。 散装材料（Bulk Material）：诸如粘合剂、密封剂、化学剂、涂料、纺织品和润滑剂等物质（如：不成型的固体、液体和气体）。如果发布了一个顾客的生产编号，那么这种散装材料就会成为生产材料。 生产材料（Prodution Material）：由顾客给定一个生产编号，且直接装运给顾客的材料。。 何种情况下向顾客提交PPAP？ a)一种新的零件或产品（即：以前未曾提供给某 个顾客的某种零件、材料、或颜色）（见表 5—2）。 b) 对以前提交零件不符合的纠正（见表5—2）。 c)由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品 的改变（见表5—2）。 d)顾客要求提交的情况（见表5—1）。 表5-1 顾客要求提交的情况 顾客要求提交的情况（续表） 顾客要求提交的情况（续表） 提交要求在下列情况下，供方必须在首批产品发运前提交PPAP批准，除非负责产品批准部门放弃了该要求（见表5-2 ） 在何种情况下可以不经顾客批准，或顾客不要求提交（5-3） 5-2续表 PPAP的提交要求 PPAP对生产过程和散装材料的要求 重要的过程必须符合如下要求： 对于生产件：用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1h或8h生产，且规定的 生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。 该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料的操作工进 行生产。来自每 一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元、多腔冲 模、铸模、工具或模型的每一个 位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。 对于散装材料：“零件”没有具体数量的要求。如果要求提交样品，那么样品的选取必须能够保证代 表“稳定的”加工过程。 注：对于散装材料，现有产品的生产情况通常可以用于估计初始过程能力或新的和类似产品的性能 。如果在过去的生产中不存在类似散装材料产品或技术，见则在证实过程能力或性能足够的生 产量达到之前，可实施遏制计划。 PPAPA的要求 供方必须满足所有的规定要求，如：设计记录，规范，对于散装材料，满足 散装材料要求检查表。若不能满足这些要求，供方则不提交零件，文件和/或记录。为了满足所有设计记录的要求，必须进行一切努力对过程进行纠正。如 果供方不能满足其中的任何要求，为了确定合适的纠正措施，必须与顾客取得联系 PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。所使用的商业的/独立的实验室必须是获得认可的实验室。当使用商业的实验室时，供方必须使用实验室的信笺纸或使用正式的实验室报格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称，实验日期和进行试验所使用的标准。对任何试验结果之笼统地描述其符合性是不可接受的。 对于每一种零件，或零件系列，无论其提交等级如何，供方必须有列出的适用项目和记录。这些记录必须在零件的PPAP文件中列出，或在该类文件中有所说明，并随时备查。 供方若想例外或偏离PPAP要求，必须事先得到顾客产品批准部门的批准。 PPAP提交项目 1）设计记录 供方必须具备所有的可销售产品的设计记录，包括：部件的设 计记录或可销售产品的详细信息 2）任何授权的工程更改文件 供方必须具备尚未记入设计记录中，但已在产品、零件或工装上体现出来的任何授权的工程文件。 3）要求时的工程批准 在设计记录时有规定时，供方必须具有顾客工程批准的证据。 PPAP提交项目 PPAP提交项目 过程指数接受准则 PPAP提交项目 10）测量系统分析研究 供方必须对所有新的或改进后的测量和试验设备进行适用的测 量系统分析研究，如：量具的双性，重复性和再现性。 11）具有资格实验室的文