21 遗传分子生物学PPT.ppt

原核生物中，DNA 链上不存在内含子。 真核生物细胞成熟mRNA的形成过程 翻译 —— 从mRNA到蛋白质 细胞中蛋白质的合成是一个严格按照mRNA上密码子的信息指导氨基酸单体合成为多肽链的过程，这一过程称为mRNA的翻译。 mRNA的翻译需要有mRNA、tRNA、核糖体、多种氨基酸和多种酶等的共同参与。 翻译过程(即多肽链的合成)包括起始、多肽链延长和翻译终止3个基本阶段。 RNA的结构与功能 mRNA —— 信使RNA rRNA —— 核糖体RNA tRNA —— 转移RNA RNA 蛋白质合成模板 与核糖体蛋白形成蛋白质的合成场所。 密码子识别 氨基酸搬运 General Biology Tianjin Normal University 第 四 篇 遗传的基本规律 20 9 第四篇　遗传与变异 21 基因的分子生物学 21.1 遗传物质及其结构 21.2 DNA复制 21.3 遗传信息流 21.4 遗传物质的改变 21 基因的分子生物学 21.1 遗传物质及其结构 在20世纪的前40年，困扰科学家的两个最基本的问题依然没有解决： 基因是什么物质 基因是如何工作的 在Mendel和Morgan时代，使用的实验材料主要是豌豆和果蝇等，它们都是一些非常复杂的多细胞生物。 后来，在对细菌和病毒这些极其简单的生命形式的研究中，科学家才发现了遗传物质的蛛丝马迹。 S型肺炎球菌： 有荚膜， 菌落光滑 R型肺炎球菌： 没有荚膜， 菌落粗糙 血液中分离出活S型菌 1928年格里菲斯实验结果说明： 加热杀死的S型肺炎球菌中一定有某种特殊的生物分子或遗传物质，可以使无害的R型肺炎球菌转化为有害的S型肺炎球菌。 这种生物分子或遗传物质是什么呢？ 1944年爱弗莱Avery离体转化实验： 从加热杀死的S型肺炎球菌将蛋白质、核酸、多糖、脂类分离出来，分别加入到无害的R型肺炎球菌中， 结果发现，惟独只有核酸可以使无害的R型肺炎球菌转化为有害的S型肺炎球菌。 结论：DNA是生命的遗传物质。 实验二： T2噬菌体的感染实验 1952年，赫歇（Hershey）和切斯（Chase） 放射性同位素35S标记病毒的蛋白质外壳，32P标记病毒的DNA内核，感染细菌。 新复制的病毒，检测到了32P标记的DNA，没有检测到35S标记的蛋白质。 结果说明DNA 是遗传分子。 几个月后，DNA 双螺旋模型发表，更说明 DNA 具有遗传分子的特性。 35S 标记外壳蛋白质,感染后放射标记不进入大肠杆菌细胞 32P 标记 DNA ,感染后放射标记进入大肠杆菌细胞 核酸的基本单位 核苷酸是核酸的基本单位 。 核苷酸可被水解产生核苷和磷酸，核苷还可再进一步水解，产生戊糖和含氮碱基。 核苷 核苷酸 碱基 核 酸 戊糖 磷酸 DNA的组成及结构 核糖 脱氧核糖 T 胸腺嘧啶 U 尿嘧啶 1 2 3 4 5 A Deoxyribonucleotide A Ribonucleotide 核苷与核苷酸 dAMP, dGMP, dTMP, dCMP 1953年，Watson Crick的DNA双螺旋模型 Chemical Structure of DNA 5’-P 3’-OH 5’-P 3’-OH DNA双螺旋结构的主要特征： 两条通过碱基配对连接的多核苷酸长链以反方向平行的方式围绕同一个中心轴相互缠绕，组成双螺旋， 两条链均为右螺旋； DNA 的碱基配对以碱基互补为原则； 配对的碱基并不充满双螺旋空间，而碱基占据的空间不对称； DNA分子中，脱氧核糖和磷酸基团通过3’、5’—磷酸二酯键连接形成，DNA分子的一条长链是从5’ →3’ ，另一条长链是从3’ → 5’。 21.2 DNA复制 DNA复制发生在细胞周期的S期； DNA复制依赖于特殊的碱基配对; 互补配对原则: A＝T G≡C DNA复制总是由 5’→3’ 方向合成; DNA复制是半保留式复制. 在解旋酶的作用下，首先双螺旋的DNA可以同时在许多DNA复制的起始位点局部解螺旋并拆开为两条单链，如此在一条双链上可形成许多“复制泡”，解链的叉口处称为复制叉。 DNA聚合酶的共同特点： （1）需要有DNA模板； （2）合成启始必须要有引物提供3’-OH； （3）聚合的方向都是5’→3’ （4）除聚合作用外，还有其它功能（如切除修复）。 冈崎（Okazaki）等人提出DNA的不连续复制模型： DNA复制过程中,2条新生链都只能从5’→3’延伸,而DNA模板链是反向