27微生物学(药学专业)-肝炎病毒PPT.ppt

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27微生物学(药学专业)-肝炎病毒PPT

致病性及免疫性 HBV的致病性 传染源 主要传染源是患者或无症状HBsAg携带者 传播途径 血液及体液 母婴传播 密切接触(主要是性接触) 注射、针刺、文身等(医源性) HBV的致病机制 病毒直接损伤或免疫病理作用 免疫低下:HBsAg无症状携带者 病毒变异:逃逸免疫 细胞介导的免疫损伤:为主 免疫复合物性的免疫损伤:肝外损伤 自身免疫反应的免疫损伤:肝特异性脂蛋白抗原 乙型肝炎的特点 我国约有40%-60%人群曾受到过HBV的感染 表现 急性乙肝的仅占0.1%-1% 亚临床30%-75% 慢性乙肝1%-5% 乙肝病毒携带7%-20% 急性乙肝如治疗不彻底,10%患者可转为慢性乙肝 HBV与原发性肝癌 流行病学方面 动物模型 病毒分子结构 免疫性 1.抗体的保护作用 2.细胞免疫的保护作用 微生物学检查 乙肝五项(两对半)及 HBV DNA的临床意义 HBsAg、抗HBs HBeAg、抗HBe 抗HBc (HBcAg) HBV DNA DNA多聚酶 病毒抗原抗体系统检测结果分析 HBsAg HBeAg 抗-HBs 抗-HBe 抗-HBc 结果分析 + - - - - HBV感染或无症状携带者 + + - - - 急性或慢性乙型肝炎,或无症状携带者 + + - - + 急性或慢性乙型肝炎(传染性强,“大三阳”) + - - + + 急性感染趋向恢复(“小三阳”) - - + + + 既往感染恢复期 - - + + - 既往感染恢复期 - - - - + 既往感染或“窗口期” - - + - - 既往感染或接种过疫苗 第 三 节 肝炎病毒 概述 中国不仅是一个人口大国,而且也是病毒性肝炎的高发区。 目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚及TTV型肝炎,在我国均有发生,其中尤以甲、乙、丙、戊4个型别的流行情况严重。 仅乙肝病毒携带者以达1.2亿之多。可以说,病毒性肝炎是对我国危害最为严重的传染病。 肝炎病毒 甲型肝炎病毒与戊型肝炎病毒由消化道传播,引起急性肝炎,不转为慢性肝炎或慢性携带者。 乙型与丙型肝炎病毒主要由血液及体液、密切接触、母婴传播 、医源性等而传播,除引起急性肝炎外,可致慢性肝炎,暴发性肝炎并与肝硬化及肝癌相关。 丁型肝炎病毒为一种缺陷病毒 庚型肝炎病毒(HGV) TT型肝炎病毒(TTV) 一、甲型肝炎病毒(HAV) HAV的生物学性状 属小RNA病毒科,直径27nm,无包膜 呈20面立体对称 外面为一独立外壳,内含一个单链RNA分子 HAV的结构 HAV的其他生物学特性 培养特性 原代肝细胞或恒河猴胚肾传代株细胞对HAV敏感,生长缓慢,不引起细胞裂解 抵抗力 比肠道病毒更耐热,60℃1h不被灭活,100oC 5分钟可灭活,对乙醚、酸处理(pH 3)均有抵抗力。 氯消毒、紫外线照射、福尔马林处理均可破坏其传染性 HAV的致病性 粪-口途径传播 口咽部或唾液腺中早期增殖 肠道与局部淋巴结中大量增殖 入血并形成病毒血症 肝脏为最终靶器官(病毒直接损伤或免疫病理作用) 通过胆汁随粪便排出体外 HAV的免疫性 HAV只存在单一的抗原抗体系统,即HAVAg和抗-HAV 无论显性感染还是隐性感染均能诱生出高效价抗-HAV 抗-HAVIgM阳性是甲肝的确诊依据 IgM型抗体在感染后仅持续存于3-6个月IgG型抗体则可存在多年 甲型肝炎 粪-口途径传播 传染源多为甲肝患者 通过污染的水源、食物、海产品、食具等传播 常造成散发性流行或大面积流行 常见症状 流感样症状 厌食 恶心 黄疸(眼部及皮肤呈黄色) 尿黄 腹痛 乏力 甲肝的防治 控制传染源 隔离治疗急性期病人 所有废弃物及日常用水均需严格消毒 切断传播途径 养成良好的卫生饮食习惯 水产品不宜生吃 水果蔬菜要洗干净 免疫预防 人工被动免疫 可用丙种球蛋白及胎盘球蛋白制剂。应急预防甲型肝炎有一定效果。 人工主动免疫 可用减毒活疫苗。我国生产的甲肝活疫苗只注射一次即可获得持久免疫力。基因工程疫苗研制亦已成功。 二、乙型肝炎(HBV) 生物学性状 形态结构: Dane 颗粒 HBV的小球形颗粒 HBV的管形颗粒 电镜下的HBV 形态与结构(1) 大球形颗粒 亦称Dane颗粒,它是一种由外壳和一个含有DNA分子的核衣壳组成的病毒颗粒,直径约42nm。核衣壳为20面体对称结构。 Dane颗粒表面(外衣壳)含有 HBsAg 、PreS1、PreS2;内衣壳含有HBcAg HBeAg;核心含有双股有缺口的DNA链和依赖DNA的DNA多聚酶。 目前认为Dane颗粒即完整的HBV。 Dane 颗粒 形态与结构(2) 小

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