ch.5糖类代谢PPT.pptVIP

（四）生物学意义 产能：生理、病理、应激； 为其它代谢提供原料或C架：G-6-P可作为PPP途径的底物，PEP可以合成四碳二羧酸、六碳糖和多糖； 联系糖类与蛋白质和脂类之间的代谢：丙酮酸经转氨生成丙氨酸、乙酰CoA或磷酸二羟丙酮。 二、 糖异生 由非糖物质（甘油、乳酸、丙酮酸、草酰乙酸、生糖氨基酸等）合成葡萄糖的过程。基本为EMP逆过程，但需绕过三个能障一个膜障。 发生部位为肝脏（主要）和肾脏（饥饿时）细胞。 其生物学意义在于：可清除动剧烈运动时产生的大量乳酸；由非糖物质生成糖，在饥饿时维持血糖浓度；为肝补充或恢复糖原储备的重要途径。 磷酸果糖激酶 已糖激酶 丙酮酸激酶 丙酮酸羧化酶 PEP羧激酶 二磷酸果糖酯酶 磷酸葡萄糖酯酶 Asp Ala 丙酮酸羧化酶位于线粒体，Pyr需经运载系统进入线粒体后才能羧化成草酰乙酸，线粒体内膜不允许草酰乙酸自由透过，故此草酰乙酸在线粒体与胞浆之间的交换受阻从而构成“膜障”。 丙酮酸 →磷酸烯醇式丙酮酸 三、糖酵解与糖异生的调控 两个关键酶的控制：酵解（磷酸果糖激酶）、异生（二磷酸果糖酯酶）。 产物：高浓度G-6-P抑制酵解，激活异生。 能量：高ATP抑制酵解，激活异生。 激素：胰岛素、肾上腺素、糖皮质激素和胰高血糖素。 第三节 三羧酸循环  一、丙酮酸去路 无氧降解：Pyr还原为乳酸或脱羧后还原生成乙醇。 有氧降解：糖酵解终产物Pyr进入线粒体氧化脱羧形成乙酰CoA，再参与TCA被彻底氧化为CO2和H2O。 丙酮酸脱氢酶系：为位于线粒体内膜的多酶复合体，包括3种酶、6种辅因子： 丙酮酸脱氢（羧）酶、硫辛酸乙酰转移酶、二氢硫辛酸脱氢酶； TPP（焦磷酸硫胺素）、硫辛酸、 CoA、FAD、NAD+、Mg2+； 三羧酸循环又称TCA 循环、 TAC循环或柠檬酸循环。1937年英国生化学家Krebs发现并提出此循环，获得1953年Nobel医学与生理学奖 ，因此又称 Krebs循环。 指有氧条件下，葡萄糖在线粒体中经过一系列反应被彻底氧化分化为CO2和H2O并产生能量的过程。它不仅是糖类代谢的主要途径，也是脂肪和蛋白质代谢的最终途径。 二、三羧酸循环 4次脱氢; 3次加水; 2次脱羧; 1次底物水平磷酸化; （一 ）反应历程 乙酰CoA的进入、氧化脱羧、草酰乙酸的再生； 总反应式：CH3CO~SCoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi +3H2O →2CO2 + 3NADH + 3H+ + FADH2 + GTP +CoASH （二）ATP计量：共产生10个ATP。 原核生物： －1－1 + 2×2.5 + 2×（1+1）+ 2×2.5 + 2×（2.5+2.5+1+1.5+2.5）= 32 真核生物： －1－1 + 2×1.5 + 2×（1+1）+ 2×2.5 + 2×（2.5+2.5+1+1.5+2.5 ）= 30 （三）草酰乙酸回补反应 消耗： 回补： 丙酮酸羧化 PEP羧化 Ala（丙酮酸）、Glu（α-酮戊二酸）、Asp（草酰乙酸）等AA转氨作用。 苹果酸脱氢 变构激活剂 变构抑制剂 柠檬酸合酶 ATP 、NADH、柠檬酸 异柠檬酸脱氢酶 ADP ATP 、NADH α-酮戊二酸脱氢酶系 ATP、NADH、琥珀乙酰CoA （四）调控 （五）生物学意义 是机体获取能量的主要方式；是糖、脂肪和蛋白质在体内彻底氧化的共同代谢途径；是体内三种主要有机物互变的联结机构。 三、乙醛酸循环 油料种子萌发时，可将脂肪转化为糖类，以满足其需要。乙醛酸循环发生在植物细胞的乙醛酸体内，该循环可将二碳酸合成为四碳酸补充TCA循环。 第四节 磷酸戊糖途径  磷酸戊糖途径（PPP）在胞液中进行，又称磷酸己糖支路（HMS）、戊糖支路或磷酸葡萄糖氧化途径，是生物体内糖类分解的一条需氧代谢途径。约占植物糖代谢的35%；动物中的肝、骨髓、红细胞和脂肪组织中此途径比较旺盛。 6-磷酸葡萄糖 脱氢酶 6-磷酸葡萄糖 酸-δ-内脂酶 6-磷酸葡萄糖 酸脱氢酶 磷酸核糖 异构酶 磷酸戊酮糖表异构酶 转酮酶 转醛酶 转酮酶 （一）反应历程 氧化阶段：包括脱氢、水解、脱氢脱羧 3步反应。 非氧化阶段（分子重组）：以5-P-核酮糖为起点，经异构、基团转移、重组磷酸已糖。 总反应式： 6G-6-P + 12NADP+ + 7H2O→5G-6-P + 6CO2 + 12NADPH + 12H+ + Pi （二）生物学意义 产生大量NADPH，提供还原力：例如红细胞中GSH的生成；脂肪、固醇类的合成。 为其它反应提供原料：Ru-5-P可合成核酸； 4-磷酸赤藓糖参与芳香族AA合成 。 练一练