人民军医版 有机化学 第01章 绪论PPT.pptVIP

1/G2S/ShowSystem/TeacherDetail.aspx?RefID=19828;第一章 绪 论;第一节 有机化合物与有机化学 ; 1828年德国年轻化学家F.W?hler在实验过程中发现典型的无机化合物—氰酸铵能转化成有机化合物—尿素（从哺乳动物尿中分离出来的化合物）。;有机化合物和有机化学的现代定义：;第一章 绪 论 第一节 有机化合物与有机化学 ;三、有机物的分类 ; 有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团，通常称为功能基 (functional groups) 或官能团。 ;(二) 按官能团分类 ;第二节 有机化合物中的化学键 ;二、现代共价键理论基本要点 ;（二）、碳的杂化轨道 ;碳原子的6个核外电子运动于各自的原子轨道中：; 在有机化合物中, 碳并不直接以原子轨道参与形成共价键, 而是先杂化, 后成键。碳原子有3种杂化形式 — sp3、sp2 和 sp 杂化。;（三）、分子轨道与共振理论 ; 用电子对表示共价键结构的化学式称为 Lewis 结构式。它主要用于说明有机反应机制中电子的转移。 ;2. 共振理论 ;; 书写同一个化合物分子或离子的不同共振式时应注意： 第一，所有原子的相对位置不变，只有电子的位置改变； 第二, 用双箭头 “?”(共振符号)连接共振式。;三、共价键的属性 ; 对于同种原子形成的共价键，公用电子由两个原子核均等“享用”：; 当两个不同原子成键时，由于两个键合原子拉电子能力不同，即电负性不同，使共用电子对发生偏移，一方原子带部分负电荷(δ-)，另一方带部分正电荷(δ+)：;四、共价键的断裂方式与有机化合物的反应类型 ;(二)异裂 ;第三节 有机化合物分子结构的表示方法;第一章 绪 论 第三节 分子结构表示方法;第四节 分子的极性与分子间作用力 ; μ越大，分子的极性越大，反之，极性越小。μ=0 的分子为非极性分子。极性分子的μ一般在1～3D范围内。 ; 分子的极性是分子中所有化学键极性的向量和。对于双原子分子，键的极性就是分子的极性。多原子分子的极性不仅取决于各个键的极性，也取决于分子的形状。;二、 分子间的作用力 ;氢键：当一种化合物分子中包含 H—O、H—N 或 H—F 等结构时, 分子间往往具有很强的吸??力, 一个分子中带部分正电荷的氢原子吸引另一个分子中电负性很强，并带有孤对电子的原子(O、N或F)。这种吸引力称为氢键(约 21kJ.mol-1)。氢键是一种特别强的偶极一偶极作用力。;第五节 有机酸碱概念 ;在酸碱反应中平衡总是有利于生成较弱的酸和较弱的碱。;二、Lewis(路易斯)酸碱 —— 酸碱电子理论 ; 缺电子的分子、原子和正离子等都属于Lewis酸。例如，FeBr3 分子中的铁原子，其外层只有六个电子,可以接受一对电子。因此 FeBr3 是Lewis酸。;有机化合物与有机化学的定义 有机物的分类 按碳骨架分类; 按官能团分类 3. 共价键 碳的杂化轨道; 键长, 键角, 键能, 键的极性 4. 有机反应类型 均裂:自由基反应; 异裂:离子型反应 5. 分子的极性 所有化学键极性的向量和，偶极矩 6. 分子间作用力 范德华力; 偶极-偶极力; 氢键 7. 有机酸碱概念 酸碱质子理论; 酸碱电子理论