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- 2018-10-01 发布于江苏
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医疗器械洁净室(区)的使用与维护PPT
医疗器械洁净室（区）的使用与维护;洁净区的使用与维护;洁净区的使用与维护;洁净区的使用与维护;洁净区的使用与维护;洁净区的使用与维护;洁净区的使用与维护;洁净区的使用与维护;流程图;洁净区的使用与维护;流程图; 医疗器械生产企业要对洁净室（区）环境进行控制和监测，在YY 0033－2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录C中规定了洁净室（区）环境要求及监测项目，监测应按风速，换气次数，温湿度，静压差，尘埃数，沉降菌数或浮游菌数的顺序进行。;
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