南中医药合考试ppt 第一章 卤化反应PPT.pptxVIP

药物合成反应Organic Reactions for Drug Synthesis;主要教学参考书;第一章 卤化反应;;一、卤素对烯烃的加成;影响因素;;;;;;二、卤素与炔烃的加成;反应机理;;三、不饱和羧酸的卤内酯化反应;反应机理;实例;四、不饱和烃与次卤酸（酯）、 N-卤代酰胺的反应;反应机理;实例;最常用的次卤酸酯是次卤酸叔丁酯。;2、N-卤代酰胺为卤化剂;Dalton反应;五、卤化氢对不饱和烃的加成反应;;可能出现重排反应;炔烃与卤化氢加成，反应活性比烯烃低，加成方向遵守马氏规则:氢加在含氢较多的炔烃碳上;2、溴化氢的自由基加成反应;反应机理;第二节 烃类的卤代反应;2.烯丙位和苄位上卤代反应;当苄位或烯丙位上有吸电子基时，降低自由基的稳定性； 相反，当苄位或烯丙位上有給电子基时，增高自由基的稳定性；;常用的溶剂：CCl4或CHCl3； 卤化剂：NBS、NCS和次卤酸酯为好；;若烯键α-位或β-位有苯基时，双键可以发生位移;二、芳烃的卤取代反应;反应机理：亲电取代;给电子基有利于卤代反应，常发生多卤代反应;吸电子基不有利于卤代反应，需要更高的条件或活性更大的卤化剂;多π芳杂环：有利于卤代反应，且2位比3位活泼;吲哚属于多π芳杂环;镇吐药甲氧氯普胺中间体;第三节 羰基化合物的卤取代反应;反应机理：亲电取代;酸催化;酸催化：羰基α位有给电子基，卤代反应容易进行；吸电子基