过程检测仪表[电子教案]第七章__分析仪表.ppt

第七章 分析仪表 7.1 概述 7.1.1 分析仪表的分类与作用 1．分析仪表的特点 7.2.1 热导气体分析原理 1．气体的热导率 2．检测器的结构 7.2.3 热导式气体分析仪的测量电路 1．单电桥测量电路 2.双电桥测量线路 7.2.4 RD型热导式气体分析仪 7.3 氧化锆氧分析仪 7.3.2 氧化锆氧分析仪的构成及原理 2．直插补偿式测量系统 7.4 红外线气体分析仪 7.4.1 红外线气体分析基本原理 1．红外线的特征 7.4.2 红外线气体分析仪的类型及原理 1．红外线气体分析仪的结构形式 2．直读式红外线气体分析仪 7.4.3 红外线气体分析仪的主要部件 1．红外线辐射光源 3．检测器 7.5.1气相色谱分析原理 2．色谱分析 7.5.2 色谱定性和定量分析 1.定性分析 2.定量分析 7.5.3 色谱柱 7.5.5 工业气相色谱仪介绍 1．基本组成 2．各部分的作用 3. SQG色谱仪的气体流程 7.6.2 振动式密度计的类型与结构 1.双管振动式密度计 2.单管振动式密度计 7.7 含水分析仪 7.7.1电容式含水分析仪 1.基本测量原理 7.7.2 微波式含水分析仪 1.基本测量原理 2. 组成及结构 7.7.3 辐射式原油含水分析仪 1.工作原理? 2.结构组成 7.8 可燃气体报警仪 7.8.1 检测原理 1.催化燃烧式气敏元件 2.半导体气敏元件 7.8.2 结构类型 7.8.3 主要技术指标 (3)保留时间 tr 某组分样品进入色谱柱到达到最大值流出色谱柱的时间。 tr -ta ，称为校正保留时间tc。 (4)峰宽W 色谱峰在峰侧拐点处切线在基线上的截距。 (5)保留体积Vr 保留时间tr内所流过的载气体积，等于保留时间与载气流量的乘积。 (6)校正保留体积Vc 校正保留时间tc内所流过的载气体积。 (7)峰面积A 色谱曲线所包围的面积。 （1）保留值法。 绝对保留值法：在相同色谱条件下测定未知样品中各色谱峰的保留值tcx，与标准物质的保留值tcs比较，判定未知样品中的物质。 相对保留值法：选择一个已知的标准物质，加入被测样品中，并以此计算相对保留值 tcx——未知物质的校正保留时间； tcs——标准物质的校正保留时间。 相对保留值axs只与柱温、固定相性质有关，与其它操作条件无关。 （2）加入已知物质增加峰高法：先作出未知样品的色谱图，对其中无法确认的谱峰可以加入已知物质，如果加入的物质能增加某一组分的峰高，则该组分就是这种纯物质。 （3）保留指数法：将待测组分与两个标准物质混在一起分析，根据保留值计算保留指数Ix,与文献数据对照，确定待测组分。 Vcx——未知物值校正保留体积； Vcz——正构烷烃 (z个碳原子)校正保留体积； Vcz’——正构烷烃 (z+1个碳原子)校正保留体积； 色谱的定量分析是基于被测物质的量与其峰面积的正比关系。将标准物质和被测物质混合一起分析，测出各峰面积，由下式计算未知组分质量。 1.担体 2.固定液 常用色谱柱采用不锈钢或铜做柱管，内径4~6毫米。长度为0.5~15米。内充多孔固体颗粒（担体），上涂覆固定液。 常用担体有硅藻土型和非硅藻土型担体两类。硅藻土担体用天然硅藻土锻烧制成。如红色担体6102、201，白色担体101等。红色担体适用于分析无极性或弱极性的物质；白色担体适用于分析极性物质。 色谱的定量分析是基于被测物质的量与其峰面积的正比关系。将标准物质和被测物质混合一起分析，测出各峰面积，由下式计算未知组分质量。 式中，fs是标准物质的绝对校正因子；f‘x是x组分的相对校正因子。各种物质的校正因子一般都可以从相关手册中查到。 固定液为涂覆在担体上的有机化合物薄膜。要求如下。 1．热导式检测器 2．氢焰离子检测器 热导式检测器是通过测量混合气体的热导率确定气体组份含量。 结构原理：筒形离子室1内，氢气混合载气、样气后由喷嘴4喷出燃烧，氢氧焰高温使样气电离。在极化极3和收集极2间直流高压电场内。带电粒子定向移动能产生微弱的电流，与火焰中有机物含量成正比。 特点：结构简单、灵敏度高、线性范围宽、响应速度快。 图7.33 检测器的结构原理示意图 １—外壳；２—收集极；３—极化极；４—喷嘴；５—点火线圈；６—底座 作用：将色谱柱中分离出来的各组分转换成电信号输出。 7.5.4 检测器 固定液为涂覆在担体上的有机化合物薄膜。要求如下。 (1)在操作条件下，有很高的化学稳定性和热稳定性。 (2)对被分离的物质，应具有较高的选择性。 (3)蒸汽压要低（1.3Pa）。否则会造成固定液流失。 图7.35 工业气相色谱仪系统框图 试样经预处理系统除尘、净化、干燥、稳压