216当前相山铀矿石酸法标准浸出的研究.docVIP

当前相山铀矿石酸法标准浸出研究 濮国荣，魏巧生，胡荣泉，左杨 （中核抚州金安铀业有限公司，江西　抚州　344300）　 摘要：随着矿山开采的不断深入和开采品位的逐渐下降，矿石的性质也发生了一定的变化，生产中浸出率日益下降，针对这一现状，通过实验室标准浸出实验的研究，为当前相山铀矿石的浸出提供科学合理的酸耗和氧化剂用量等工艺参数，从而指导生产，提高资源利用率和经济效益。 关键词：铀矿石；标准浸出；浸出剂；氧化剂 江西抚州相山铀矿石属于典型的火山沉积岩型矿石，储量丰富，矿石质地坚硬，构造复杂，开采难度大，不易浸出。据最新的地质物理学研究报告显示，随着矿床的深部开采，开采难度逐渐增大，矿石品位呈下降趋势，矿石性质也发生着一定的变化，尤其是钛金属元素在铀矿石中所占的比例逐渐增加。而钛铀矿又是一种较难浸出的矿石，它的存在势必会影响铀的浸出效果，同时随着铀矿石品位的下降，浸出条件也发生着相应的变化。 这几年，在工艺条件无大的变化的情况下，生产浸出率及回收率持续呈下降趋势，直接影响资源回收率和经济效益。因此，我们有必要对现在的矿石进行深入的浸出实验研究，从而探究其较为合理的浸出工艺条件和参数，从而科学地指导生产，提高经济效益。 1　　铀的浸出原理 铀矿石中的铀多是以四价的二氧化铀（UO2）形式存在，不论是酸法浸出还是碱法浸出，铀都不易被浸出，在酸法浸出时，通常使用软锰矿作为氧化剂将四价铀转化为六价铀（UO22+）。但是，当软锰矿单独作氧化剂时，氧化铀反应的速度极慢，而只有当有铁离子的中间媒介作用时，它氧化反应速度才会迅速增长。其反应式为： 2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O　　　　　　　（1-1） 2Fe3++UO2=UO22++2Fe2+　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（1-2） UO22++SO42-=UO2SO4　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　（1-3） 作者简介：濮国荣（1968－），男，甘肃省高台县人，工程师，化工工艺专业，长期从事铀水冶生产工作。　　 UO2SO4+ SO42-＝[UO2(SO4)2]2-　　　　　　　　　　（1-4） 实验证明，电位是反映矿石浸出过程化学反应速度的重要因素，溶液中的Fe3+/Fe2+的比值又与电极电位密切相关。电位越高，Fe3+/Fe2+的比值越大；反之，电位越低，Fe3+/Fe2+的比值越小。在铀的浸出过程中，当体系中总铁量不变时，铀的浸出率会随着二价铁的增加而下降，如表一所示。 表1-1 溶液中[Fe3+]/[Fe2+]对铀浸出率的影响 [Fe3+] / (g·L-1) [Fe2+] / (g·L-1) [Fe3+]/ [Fe2+] 铀 的 浸 出 率 / % 1# 矿石 2# 矿石 3# 矿石 4 0 4 / 0 96.6 88.5 76.5 3 1 3 / 1 94.5 79.3 70.2 2 2 2 / 2 93.8 75.6 69.9 1 3 1 / 3 93.8 75.0 67.6 　　　　　浸出条件：温度 = 28℃，时间 = 18 h，H2SO4 = 40 g/L 。 从表1-1可以看出，增大Fe3+/Fe2+的比值，铀的浸出率相应提高，而从反应式（1-1）可以看出，增加氧化剂（MnO2）的用量，可以改变铁的存在价态，是增加Fe3+/Fe2+的比值的关键。因此，在生产中，要尽可能地提高电位和Fe3+/Fe2+的比值。 实验证明，当浸出过程中Fe3+/Fe2+的比值小于4时，浸出电位就会明显下降，浸出过程可能不完全；此外，当浸出液中的Fe2+浓度超过2g/L时，我们也认为氧化还原过程不完全，就应该及时采取措施，调整参数，保证浸出电位的合格率。　 一般来说，生产中要求控制浸出液的氧化-还原电位为420 mV ~ 510 mV，此时，浸出液中的铁以三价状态为主，铀几乎完全被氧化呈六价状态；当浸出电位过高时，溶液中过多的 Mn2+会与 Fe2+ 一样，降低 UO2 的溶解速度，影响铀的浸出。 2　　实验材料 2.1　材料的采集与加工 　　为充分研究相山铀矿石的浸出机理，我们对山南、邹家山、沙洲和云际四个矿点的矿石作为研究对象，分别进行了逐车随机取样，然后分单矿点和四个矿点混合样分别进行磨样加工，矿石粒级组成-32目占8%　，-200目占48%。实验用氧化剂软锰矿取自生产。 样品的处理与分析 将加工好的样品进行烘干磨样并分析其含量，结果见表2－1 表2-1　矿石中金属含量分析 矿点 矿石品位/% 山南 0.101 邹家山 0.25 沙洲 0.091 云际 0.085 混合矿样 0.154 软锰矿（MnO2） 37 　　　注：a__混合矿样配比：山南：邹家山：沙洲：云际＝38%