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氧化刺激下MAPK相关激酶调节四膜虫细胞分裂和生长周期的机制研究 张思维.pdfVIP

氧化刺激下MAPK相关激酶调节四膜虫细胞分裂和生长周期的机制研究 张思维.pdf

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氧化刺激下MAPK相关激酶调节四膜虫细胞分裂和生长周期的机制研究 张思维

关激酶,它们分别在梨形四膜虫(Tetrahymena (Tetrahymena 水平与四膜虫细胞分裂呈相关关系。重要的是我们发现在过氧化氢的氧化刺激状 态下,梨形四膜虫细胞的同步分裂时间有所延迟,分裂比例降低;从正常情况下 的85%降低至40%。进一步地研究发现利用p38 途径抑制剂PD98095可使TpMRK信号失活进而部分缓解过氧化氢诱导的对四膜 虫细胞分裂的抑制作用。 重要的是通过构建稳定表达TtMRK的单克隆转化株发 现过度表达TtMRK可引起四膜虫细胞生长延迟。综上所述,我们的数据表明氧 化刺激可通过激活TpMRK途径来抑制梨形四膜虫同步细胞分裂;TtMRK可能参与 四膜虫细胞生长周期的调节。 关键词:有丝分裂原激活蛋白激酶;细胞分裂;氧化刺激;活性氧化自由基:TpMRK: TtMRK:原生动物;基因转化 中图分类号:Q78 氧化刺激下MAPK相关激酶调节四膜虫细胞分裂和生长周期的机制研究 张思维 andTtMRKwereidentifiedas activated TpMRK stress-responsivemitogen kinasesandhavebeenshownto acriticalrolein proteinkinases(MAPK)·related play thestress in foundthatthemRNA signalingTetrahymenacells.Here,we expression of wascorrelated、^,itllcelldivisionof decreased TpMRK Tetrahymena、航廿l atcells to celldivisioninduced prior synchronous expressionoccurring entering by division was witha heat of treatment.Notably,cellTetrahymenapyriform/sdelayed lowerdivisionindexof40%after to while85%ofcells exposurehydrogenperoxide division at75min theheattreatment enterthecell after without synchronously oxidative of the8MAPK stress.Furthermore,inactivationTpMRKsignaling by p3 inhibitorSB203580orMEKinhibitorPD98095 theceU partiallyderepressed divisioninduced bombardmentt

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